Science：郭江涛/徐浩新/范敏锐/苏楠楠合作解析果蝇感知甜味的分子机制
该研究报道了甜味受体GR的高分辨率结构，并结合电生理、钙成像、分子动力学模拟等实验，揭示了糖分子激活果蝇甜味受体GR的分子机制。
Nat Nanotechnol | 浙江大学林贤丰/范顺武发现靶向初始肿瘤-破骨细胞时空相互作用以防止骨转移
该研究发现肿瘤-破骨细胞通过迁移体介导的细胞质转移到核因子κ-β配体受体激活剂(RANKL)活化的破骨细胞前体(RA-OCPs)的时空偶联。
Advanced Materials：阎锡蕴/范克龙团队开发多肽抗氧化纳米酶，用于治疗缺血性脑卒中
研究团队针对缺血性脑卒中致死致残率高、缺乏高效低毒治疗药物的难题，发明了一种多肽抗氧化纳米酶，其中的多肽能够靶向溶解血栓，MnO2纳米酶具有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）催化活性
EMBO J：范祖森团队等揭示circRNA负向调控肠道干细胞自我更新的新机制
该研究揭示了非编码RNA circBtnl1负向调控肠道干细胞自我更新的新机制，发现了Atf4/Sox9信号参与干性稳态维持的新功能，为解析肠道干细胞的稳态调控机制提供了新视角。
范晓虎创立新一代细胞治疗公司，已完成完成近亿元天使轮融资
Wondercel Therapeutics创始人范晓虎博士表示，非常高兴能够获得元生创投的认可和支持。我认为细胞与基因治疗在未来的三十年里会是很多内科疾病治疗的主要治本手段，这个行业具有广阔的临床和
Cell子刊：上海科技大学范高峰等通过PROTAC靶向降解致癌因子NAMPT
这些结果表明，通过PROTAC靶向降解具有促进肿瘤功能的蛋白质NAMPT的有益效果和可行性，能够达到传统酶抑制剂难以实现的效果。
同济大学杜建忠/范震JACS：肽的细胞内自组装诱导耐药黑色素瘤细胞凋亡
这种酪氨酸酶诱导的三肽组装已被证明对耐药黑色素瘤具有有效的内在凋亡，为利用生物分子干扰细胞器激活某些凋亡途径治疗耐药癌提供了新的见解。
CDD：抑制USP28通过抑制范可尼贫血通路来克服鳞状肿瘤的顺铂耐药
鳞状细胞癌(SCC)通常具有异常高的突变负担。因此，他们迅速对以铂为基础的化疗产生耐药性，总体生存受到限制。
范可尼贫血基因疗法！Rocket公司RL-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
2018年11月29日/生物谷BIOON/--Rocket制药公司是一家新兴的临床阶段生物技术公司，专注于开发一流的基因疗法治疗罕见的、毁灭性的疾病，该公司的多平台开发方法应用了成熟的慢病毒载体（LVV）和腺相关病毒载体（AAV）基因治疗平台。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导项目为RP-L102再生医学先进疗法资格（RMAT）和快速通道资格（Fast Track）。RP
揭示人细胞中的CRISPR-Cas9基因编辑竟通过范可尼贫血通路发生
2018年8月2日/生物谷BIOON/---尽管对CRISPR-Cas9基因编辑抱有很高的期望和进行了很高的投资，但科学家们仍然需要了解它如何在人体中发挥作用。在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员发现人们对Cas9酶切割DNA后细胞如何修复基因组作出的假设是错误的。这一发现有助深入了解为何CRISPR-Cas9基因编辑在几乎所有细胞中都能很好地发挥作用（尽管不会在所有细胞中都取得