首页 » 标签 :“致癌基因”(共找到约33条相关新闻)
  • AJHG:研究发现数百个易致癌基因

    2019年9月20日讯 /生物谷BIOON /——全基因组关联研究(Genome-wide association studies,GWASs)已经发现了数百种人类癌症的遗传"风险"变异。绝大多数可能通过调控其他基因的表达而促进癌症的发展,但这些靶基因在很大程度上仍未被探索。Xingyi Guo博士、Zhishan Chen博士及其同事利用来自多个公共资源的基因表达数据,系统地评估了294种GWA

  • 新研究借助人工智能探寻食管癌致癌基因

     食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,每年平均病死约15万人。早发现、早诊断对提高5年生存率至关重要;早期发现食管癌,特别是对于食管癌高发期、高危人群,最好每年进行胃镜1次检查。英国一个研究团队日前在英国《自然·通讯》杂志上报告,他们借助人工智能技术能更好地分析食管癌的致癌基因,基于这些新发现未来有望提

  • JNCI:研究发现一种新的致癌基因,有助于治疗大多数常见的血癌

    2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——Miguel Gallardo是西班牙国家癌症研究中心(CNIO) H12O-CNIO血液学恶性肿瘤临床研究小组的研究员和协调员,该小组由Joaquin Martinez领导,他们参与的一项研究表明,hnRNP K过表达可能导致B细胞淋巴瘤,这是最常见的血癌类型。这一关于肿瘤抑制基因也可能导致癌症的发现,可能会导致评估患者的新方法和新的治疗方法的发

  • 转移肿瘤驱动致癌基因的变异同质性

      《科学》杂志发表了一篇哈佛和斯坦福大学科学家有关未经治疗转移肿瘤中驱动基因变异情况的分析(DOI: 10.1126/science. aat7171)。作者从20位实体瘤患者(包括乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌等)提取了115个样品、包括76个未经治疗的转移肿瘤样品。结果发现肿瘤患者的转移肿瘤组织中驱动基因变异情况基本一致、同质性很高。那些在不同肿瘤样品变异不同的驱动基因

  • Nat Commun:突破!曾被认为的致癌基因实际上或是一种抑癌基因!

    2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自西班牙国立癌症中心的科学家们通过研究发现,几十年来一直被认为是肿瘤启动子的基因PLK1,实际上发挥着完全相反的功能,即抑制癌症的发生;研究者表示,PLK1作为开发强大抗癌药物的靶点或许需要重新开始评估,而这取决于所治疗的癌症类型。图片来源:CNIO文章中,研究者发

  • 科学家发现:新药物攻击致癌基因

    小编推荐会议:2018新药研发东方论坛最近的两篇论文用同一种药物攻击了两个与癌症有关的问题。他们希望它能提高乳腺癌和肺癌的存活率并阻止与肥胖有关的癌症。来自东兰辛的密歇根州立大学的研究人员正在使用新的分子路线来攻击癌症。科学家们对溴域抑制剂(BET抑制剂)尤其感兴趣。这是一种很有前途的新型药物,它针对的是与癌症生长相关的基因。BET抑制剂可以阻止某些促生长基因的表达,从而减缓肿瘤的生长。研究人员在

  • Nature:T细胞带有抑制致癌基因“开关”

    许多电气设备中有保护开关,在设备过热之前会自动断开。德国慕尼黑工业大学一个研究小组最近发现,人体免疫细胞T细胞内也有类似开关,那些有基因缺陷的T细胞会被“紧急关闭”,确保其不会疯狂生长成肿瘤细胞。这一成果发表在《自然》杂志上,有助于开发治疗淋巴瘤的新方法,或能治愈因免疫细胞缺损导致的T细胞非霍奇金淋巴瘤。正常情况下,T细胞能迅速发现并杀死癌细胞。然而,当T细胞自身基因组DNA发生缺损时,涉及到细胞

  • HPV DNA 检测新方法:以致癌基因E6/E7作靶点,避免漏检

    宫颈癌简介宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,其死亡率仅次于乳腺癌。近年来,宫颈癌的发展趋势逐渐偏向年轻化且呈逐年上升现象。人乳头瘤病毒( HPV)感染与宫颈癌有高度相关性,是宫颈癌的主要致病元凶,研究表明99.7% 的宫颈癌患者存在HPV感染。因此,宫颈癌筛查至关重要。宫颈癌筛查项目中,临床上以HPV检测和TCT检查较为常见。HPV基因组介绍HPV是一种双链的小DNA病毒,具有7900个碱基对,由病毒

  • 震撼!光控基因编辑器有望关闭致癌基因

    人为什么会得癌症?人体均携带有原癌基因,当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激,发生癌变,人就得了癌症。基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病

  • Cell Rep: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭

     恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力,这也是导致大部分患者死亡的根源所在。近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变,而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代,即BRAFV600E突变,该突变会导致B