《癌细胞》：更好用的肠癌免疫治疗标志物诞生了！英国科学家发现，“高干扰素表型”结直肠癌更适用免疫治疗
研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数（stroma proportional score, SPS）=18%，并用外部临床研究数据证实，该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。
湘雅团队发现，抗血小板药物vorapaxar即可解决免疫治疗血栓栓塞后患，又能促进癌细胞铁死亡
该研究发现，vorapaxar作为一种已获FDA批准的抗血小板药物，不仅能够有效促进铁死亡，还能增强免疫治疗的效果。这一发现为需要同时进行抗血栓栓塞治疗和免疫治疗的癌症患者提供了一种有效的双重获益方案
CRM：香港大学深圳医院团队发现，普通拟杆菌会减少吲哚乙酸生成，削弱CD8阳性T细胞功能，导致免疫治疗对肝癌无效！
对免疫治疗不响应的患者肠道中存在普通拟杆菌（Phocaeicola vulgatus, P. vulgatus）显著富集的现象，且P. vulgatus的丰度与肝癌患者更差的无进展生存期和总生存期相关
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
Cell：独特的泛癌免疫疗法破坏肿瘤而不攻击健康组织
在一项新的研究中，加州大学欧文分校的癌症研究人员证实，一类具有独特魔术贴式结合特性的新型高效免疫疗法能够杀死多种癌症类型，且不损伤正常组织。
华人科学家发现，针对TIM-3的免疫治疗，有望将肺腺癌拦在癌前病变阶段
研究揭示了肺腺癌不同癌前病变阶段逐步改变的免疫微环境特点，并指出早在非典型腺瘤样增生阶段，免疫检查点TIM-3就在多种免疫细胞中显著高表达，抑制TIM-3则可通过改善抗原呈递增强抗肿瘤免疫应答。
通过重构宫颈癌供血系统，法米替尼“一箭双雕”，既直接抗癌又协同增效免疫治疗
总的来说，由于对三种重要促血管生成受体酪氨酸激酶的强效抑制作用，让法米替尼不仅有直接抗肿瘤能力，还通过重塑肿瘤血管系统和免疫微环境，增强了免疫检查点抑制剂卡瑞利珠单抗的抗癌效果。
西湖大学最新Nature：发现“伟哥”抗肿瘤功效的免疫学机制
这些发现将树突状细胞（DC）的间隙迁移能力与抗肿瘤免疫联系起来，首次揭示了在紊乱的肿瘤微环境（TME）中这种迁移能力受损会促进肿瘤免疫逃逸。
Immunity：衰老癌细胞释放线粒体DNA，破坏抗肿瘤免疫
这项研究表明，针对抑制线粒体 DNA 的释放进行干预，能够重编程免疫抑制性肿瘤微环境，从而改善接受化疗患者的癌症治疗效果。