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  • 中药没有副作用!对中药最大的误解,导致了大量肾病的悲剧!

     中医药文化源远流长,宝藏丰富,是炎黄子孙数千年和疾病斗争的睿智。然而,近年来中医药文化面临了前所未有的质疑。其中,很重要的一个原因,就是大家对中药存在着巨大的误解。大家往往认为相较于西药,中草药的毒副作用比较小,甚至认为是没有副作用的。近年来,随着对中医药的深入研究,关于中草药的毒副作用被公众所熟知。其中最著名的,莫过于近几年反复被提到的“马兜铃酸致癌、伤肾事件”。随着国家大力发展中医

  • 美国团队新发现将揪出慢性肾病的罪魁祸首!

    肾脏是一个非常复杂的器官 - 远不止一个简单的过滤器。它的功能需要许多高度特化的细胞类型之间复杂的相互作用,以提取废物,平衡体液,形成尿液,调节血压和分泌激素。来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的一个研究小组的新研究,揭示了在分子水平上驱动正常或患病肾功能的特定细胞类型。通过对来自健康小鼠肾脏的57,979个细胞的RNA进行测序,研究小组发现,具有相似特征的基因中的突变以单一的独特分化细胞类

  • Rigel公司Fostamatinib治疗肾病2期临床研究失败

    4月3日,美国Rigel制药公司公布了fostamatinib用于IgA肾病(IgAN)治疗的临床2期概念性验证试验的顶线研究数据,其中IgA肾病是一种罕见的肾脏自身免疫性疾病。该试验的主要研究终点为在所有研究患者中,fostamatinib剂量组与安慰剂对照组相比蛋白尿的平均变化,研究结果显示,该主要终点不具有统计学意义。同时,在对基线蛋白尿超过1克/天的患者进行预先指定的亚组分析时,初步数据显

  • Nat Commun:突破!新研究揭示自身免疫性肾病是如何发生的?

    2018年3月1日讯 /生物谷BIOON/——莫纳什大学的研究人员已经揭开了一个谜团,找出了特定免疫细胞如何协同工作导致自身免疫性肾病。图片来源:Michael Hickey这项研究由莫纳什大学炎症疾病研究中心Michael Hickey和Richard Kitching教授领导完成,相关研究结果发表在《Nature Communications》上,题为“Effector CD4+ T cell

  • 研究发现预防慢性肾病中血栓形成的关键!

    【研究证实慢性肾病中的血栓风险因子】2017年末,波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员发现并发表了一个潜在的治疗靶点,旨在预防慢性肾脏病(CKD)患者发生血栓且不会导致出血并发症。他们发现,促进调节蛋白STUB1降低了组织因子(TF)的丰度,并阻止了实验模型中的血管阻塞。现在,这些研究人员已经在人类中对这个假设的其他方面进行了测试,并取得了可喜的成果慢性肾脏病与血液中尿素的累积有关,并导致“尿毒

  • Science:小分子TRPC5抑制剂有望治疗进展性肾病

    2017年12月17日/生物谷BIOON/---不论是由肥胖、高血压、糖尿病还是由罕见的基因突变引起的进展性肾病(progressive kidney disease)经常都具有相同的结果:负责过滤血液的肾细胞受到破坏。在一项新的研究这中,来自美国布罗德研究所、布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员描述了一种阻止这些至关重要的肾细胞死亡的新方法。通过研究多种肾病动物模型,他们发现了一种能够阻止这些过

  • Cell:重磅!在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症

    2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本,从而允许他们激活靶基因,同时不会导致DNA断裂,这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi

  • 大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功

     日本药企大冢制药(Otsuka Pharma)近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂tolvaptan(托伐普坦)治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会(ASN)肾病周上公布,并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。REPRISE是一项随机撤药、多中心、安慰剂对照

  • 肾病新药roxadustat3期临床展现积极疗效

     安斯泰来制药(Astellas Pharma)和FibroGen今日公开了在日本进行的第一项评估roxadustat(ASP1517 / FG-4592)治疗慢性肾脏疾病(CKD)患者贫血有效性的3期临床试验数据。 这项在曾经接受过或没有接受过红细胞生成促进剂(erythropoiesis-stimulating agents,ESA)治疗的腹膜透析(PD)患者中进行的临床试验,展示了

  • 安进儿科剂型Mimpara获欧盟批准,用于终末期肾病透析儿科患者治疗继发性甲旁亢

     2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Mimpara(cinacalcet,西那卡塞)的一款儿科剂型(胶囊颗粒剂),用于正接受维持性血液透析治疗、并且接受标准护理疗法不能充分控制继发性甲状旁腺功能亢进(HPT)的3岁及以上终末期肾脏病(ESRD)儿科患者,治疗继发性HPT。Mimpara儿科剂型的获批,是基于