国家发展改革委12月7日宣布，已依法对美敦力（上海）管理有限公司与其交易相对人达成并实施心脏血管、恢复性疗法和糖尿病业务领域医疗器械产品价格垄断协议的行为作出行政处罚，罚款1.185亿元。这是我国查处的第一宗

医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。

日前，美敦力公司旗下MRI兼容的心脏节律和心力衰竭设备获得FDA批准，该设备允许身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器设备的患者，可直接进行MRI扫描。美敦力公司在一份声明中表示，每年约12％至16％体内有心脏装置

医疗器械巨头美敦力公司最近又收获一个重磅利好消息。公司开发的用于进行血管生成术的气囊产品IN.PACT Admiral DCB气囊获得FDA批准再斩获新的适应症类型。FDA此次批准该产品用于治疗外周动脉疾病（PAD）患者接受治疗后出现的支架内再狭窄（ISR）疾病。FDA的这一决定也在此拓展了美敦力公司这一明星产品的未来市场前景。

医疗器械巨头美敦力公司最近更新了旗下医疗器械EnVeo R输送导管系统在经导管主动脉瓣替换手术中的操作步骤，用于降低手术中发生血管损伤的风险。不久之前，公司公布了一份中期分析结果显示，有39名患者在使用该系统进行手术时出现了血管损伤，其中19人死亡。

来自美敦力的消息，近日，美敦力与左心室辅助装置(LVAD)制造商Heartware达成最终协议，前者将以总价大约11美元的交易收购后者。根据协议，美敦力将为所有HeartWare普通股的已发行股票每股支付58美元现金。目前两家公

据路透社报道，美敦力微创治疗业务集团负责人Bryan Hanson近日表示，美敦力将在2019财年之前推出手术机器人，第一台手术机器人将在在印度市场上市。美敦力微创治疗业务集团负责人Bryan HansonHanson在美敦力投资者日

-致力于增强卒中防治意识 日内瓦和都柏林2016年6月24日电 /美通社/ -- 今日，世界卒中组织（WSO） 宣布与美敦力公司（纽约证券交易所代码： MDT）达成全球合作伙伴关系，旨在通过一系列

5月20日，《反腐大地震，公立医院检验科主任密集落马！》，披露江苏省从去年开始已经有13家医院的15名检验科负责人落马了，其中仅泰州市就有8人。但是，更令人震惊的新消息出现了，在江苏省另一个地级市——常州市，

著名医疗技术公司美敦力最近可以说是喜事连连。公司开发的新型除颤器设备最近刚刚获得FDA批准上市。最近，公司又在旧金山召开的Heart Rhythm Society Conference上公布了其新型无铅起搏器Micra的最新研究数据，该数据展现出了这种新式设备在植入患者体内数月后稳定的效果和良好的安全性，值得注意的是在极端条件下这一设备仍然表现出良好的性能。