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  • Nat Neurosci:"夜间花园丁"——免疫细胞在睡眠期间修复大脑

    2019年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --之前的很多研究表明,睡眠时大脑中会发生很多“美好”的事情:例如学习和记忆得到巩固,代谢废物得以消除。然而, 最近的研究首次表明,大脑中被称为“小胶质细胞”的免疫细胞在我们睡眠时也十分活跃。相关研究是以小鼠为模型进行的,结果发表在最近的《Nature Neuroscience》杂志上。该研究结果对大脑可塑性,自闭症谱系障碍,精神分裂症和痴呆症等疾

  • 等离激元芯片界面上的细胞操控与检测应用

     液体活检由于副作用小、非侵入、实时等优势广泛应用于肿瘤诊断、治疗和预后检测,尤其是循环肿瘤细胞分析为肿瘤精确筛查、疗效评估、患者分期和转移/复发研究提供了新方法。开发新型循环肿瘤细胞筛选分析方法用于临床诊断需要满足多个要素:Ⅰ)低浓度捕获;Ⅱ)单细胞级别分析;Ⅲ)适用于临床血液检测;Ⅳ)快速且可大规模应用等。近期,上海交通大学生物医学工程学院钱昆团队联合美国斯坦福大学戴宏杰团队和达特茅

  • ACS子刊:药物和光线组合使用可对CAR-T细胞疗法进行时空控制

    2019年10月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员离让CAR-T细胞疗法更安全、更精确且易于控制的目标更近了一步。他们开发出一种系统,使得他们可以选择在何时何地激活CAR-T细胞从而让它们在不损害正常细胞的情况下破坏癌细胞。相关研究结果发表在2019年10月18日的ACS Synthetic Biology期刊上,论文标题为“An AND-G

  • 揭示细胞身份被重编程的奥秘!

    2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --有机体的所有细胞都起源于一个单细胞,随着发育不断进行,细胞就会变得越来越专门化,从而发挥特定的功能,这种“承诺”会伴随着对这些细胞潜在命运范围的限制,19世纪后期,一种主流的观点认为,当细胞发生分化时,其会保留维持细胞类型和功能所必需的遗传信息,这就演化出了一种理论,即分化是一个不可逆的过程(图1a),研究者John Gurdon等人在Natu

  • Science:利用单细胞基因组学进行人类细胞表型分析

    2019年10月20日讯/生物谷BIOON/---在一篇近期发表在Science期刊上的标题为“Mapping human cell phenotypes to genotypes with single-cell genomics”的综述类型文章中,瑞士研究人员认为在了解构成人体的细胞表型和人类基因组如何被用来构建和维持每个细胞的目标中,我们正处在一个迷人的旅程中。瑞士巴塞尔分子与临床眼科研究所

  • Mol Cell:新研究揭示细胞线粒体压力反应

    2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞需要被称为“线粒体”的细胞器来利用食物中储存的能量。实现这一功能所需的大多数蛋白质在细胞核中编码,在细胞质中合成,随后被转运到线粒体中。蛋白质进入线粒体需要有信号序列的存在,而一旦蛋白质到达后,信号序列就被去除。 到目前为止,研究人员尚未完全了解线粒体蛋白消除信号序列的重要性,以及为什么有清除存在缺陷会导致许多疾病,例如心脏或大脑

  • Cell:有趣!雄性和雌性小鼠大脑中或存在不同类型的脑细胞

    2019年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自加州理工学院等机构的科学家们通过在雄性小鼠中发现了罕见的大脑细胞类型,同时在雌性小鼠中也发现了另外一种特殊类型的大脑细胞,这些存在于大脑特殊区域的性别特异性细胞在控制攻击性和交配行为上扮演着非常关键的角色。图片来源:CC0 Public Domain研究者David Anderson表示,相关

  • 有望治疗头颈部鳞状细胞癌,默沙东的PD-1抗体获得欧洲药品委员会正面评价

      默沙东今天宣布欧洲药品管理局的人类药用产品委员会(CHMP)建议批准KEYTRUDA(默沙东的抗PD-1疗法)的两种方案用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的一线治疗。 对于肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的患者,建议将KEYTRUDA作为单一疗法或与铂和5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗联合使用。 该建议基于关键的3期KEYNOTE-048试验数据,

  • Science子刊:发现Vδ1+ γδ T细胞有助于阻止乳腺癌产生

    2019年10月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯克里克研究所和伦敦国王学院的研究人员在人类乳腺组织中发现一种独特类型的免疫细胞,而且具有更多的这种免疫细胞的乳腺癌患者更有可能生存下来。相关研究结果发表在2019年10月9日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“An innate-like Vδ1+ γδ T cell

  • 结合CRISPR技术开发新一代T细胞疗法 新锐A轮融资8500万美元

      今日,ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资,用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发,治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立,是一家致力于将CRISPR基因编辑技术,合成生物学,智能学习等技术整合,并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。现有的T细胞疗法是通过病