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Science:突破性进展,深度学习+物理模拟,精准操控蛋白质“形态切换”,未来药物设计新路径

这项研究不仅成功地从头设计出能够精确切换两种预设构象的动态蛋白质,更实现了通过配体结合和远端变构突变对其构象平衡的精细调控。

2025-05-27

J Clin Oncol | 突破性抗体药物SHR-A1811:对HER2阳性晚期实体瘤患者的新希望

该研究发现SHR-A1811在晚期实体瘤中表现出可接受的耐受性、有希望的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。针对不同的肿瘤类型,推荐的II期剂量为4.8或6.4 mg/kg。

2024-06-29

两款乙肝药物拟获CDE突破性治疗认定

乙肝功能性治愈获得突破的机会可能即将到来。经过20多年的漫长研究,乙肝研发的马拉松路程已过半,最终谁会是第一个冲过终点线的企业,让我们拭目以待。

2024-05-09

信达生物IBI343(CLDN 18.2 ADC)获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种

本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果(NCT05458219)。

2024-05-13

肥厚型心肌病突破性进展,首个精准靶向核心病理生理机制的药物在我国获批

玛伐凯泰作为现阶段全球首个且目前唯一一个获批上市的心肌肌球蛋白抑制剂,它直接针对HCM的核心病理生理机制,有效减少了β-肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成,减轻了心肌的过度收缩。

2024-05-07

蛋白质降解突破性发现:哈佛中国博士生阐明蛋白质cereblon的选择机制, 为设计新型靶向药物注入更多可能

“一位审稿人表示‘对我而言这是一篇年度论文’,另两位评审专家认为这是蛋白降解领域突破性的发现。他们都希望早日看到论文正式问世。

2023-01-17

分子胶新锐A轮融资1.1亿美元,目标是开发突破性抗癌药物

致力于分子胶开发的生物技术公司TRIANA Biomedicines宣布完成1.1亿美元的A轮融资,此轮融资由种子轮投资者RA Capital Management 和Atlas Venture等。

2022-04-12

联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物认证

联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。

2022-02-16

联拓生物mavacamten获国家药监局“突破性治疗药物认证!

mavacamten是一种首创口服心肌肌球蛋白别构抑制剂,已显示出改变oHCM患者病程和恢复心脏功能的潜力。

2022-02-17