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  • JBC:IL-1调节破骨细胞生成的分子基础

    IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下,IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明,其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近,美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现,单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存,同时激活破骨细胞的功能,而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》(JBC)上。

  • Nature:发现破骨细胞抑制剂

    专题:Nature报道 日本大阪大学和美国的研究小组日前称,他们在对实验鼠的实验中发现,用药剂抑制附着在骨头表面的破骨细胞可以缓解骨质疏松症的症状。相关文章发表在2月8日的《自然》杂志网络版上。 破骨细胞是骨细胞的一种,由多核巨细胞组成,直径100微米,主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围,行使骨吸收的功能。破骨细胞与成骨细胞在功能上相对应,二者协同,在骨骼的发育和形成过程中发挥重要作用。

  • 控制破骨细胞分化机制研究进展

    日本研究人员最近发现一种控制破骨细胞分化的机制,这一成果可能有助于深入了解一些骨疾病的病因以及开发相关药物。 日本理化研究所和科学技术振兴机构日前联合发布新闻公报说,机体中存在着分解骨质的破骨细胞和形成骨骼的成骨细胞,正常情况下这两种细胞的作用保持着良好的平衡。骨质疏松症等骨疾病患者体内这种平衡被打破,导致破骨细胞的作用过于活跃。

  • 雌激素可抑制破骨细胞 有助避免骨质疏松

    日本科学家发现,雌激素可调节专门分解骨组织的破骨细胞的寿命,从而达到维持骨钙含量、避免骨质疏松的效果。 肌体中存在分解骨组织的破骨细胞和形成骨骼的成骨细胞,正常情况下这两种细胞各自发挥作用,并保持良好的平衡。而骨质疏松症患者体内的这种平衡被打破,破骨细胞的作用过于活跃。

  • W9肽:抑制破骨细胞作用的物质

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