“创新药物的研发，本质上是政策环境的竞争，是制度的竞争。”

自2008年开始启动后，重大新药创制项目专项在“十一五”期间已安排项目资金58.6亿元，“十二五”期间已安排项目资金78.1亿元。

我国目前还是以仿制药为主，医药发展需要创新驱动，这是我国人民健康和社会发展的刚性需求。而在医药创新方面，我国亟需建立实现创新成果转化的市场化推动机制。

桑国卫院士在2013年11月30日召开的第八届健康与发展中山论坛、2013年吴阶平医学奖颁奖大会上提出，国家新药创制重大科技专项的实施进展概括为"'十一五'是'铺'，'十二五'是'梳'，'十三五'是'突'"。我国重大专项十二五

谈及到此，桑国卫教授提出了他个人建议，他认为要将临床实验（比如医疗器械、抗体、干细胞等临床实验）作为三甲医院评定的金标准，作为临床大夫、研究护士晋升的金标准。另外，他强调建立与发挥生物标志物和生物信息学在创新药物中的重要作用，并认为我国临床研究中心必须建立生物标志物作为重要观察终点。

“原来讲循证医学最时髦，现在全球几乎都在热议‘转化医学’，究竟转化医学与创新药有何关系？”2012年9月19日，桑国卫教授在第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会上，谈到了转化医学与创新药物的关系。

2011年11月6日上午，全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫一行莅临山东国际生物科技园参观考察。 首先，山东国际生物科技园发展有限公司董事长刘殿波向桑委员长介绍了园区的未来发展规划及建设进展，随后桑委员长参观了科技园公共技术平台和部分入园企业等等。

中药质量可控 生物药规模生产 化学药自主创新 6月26～28日，在天津举行的2009国际生物经济大会上，全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫，作为国家新药创制科技重大专项技术总师，就“重大新药创制”重大专项的实施进展作了报告。 桑国卫说，新药创制重大专项是国务院确定的16个重大专项中与生物技术有关的3个重大专项之一，也是我国实现医药强国的重大战略举措之一。