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  • 喝奶治病?罗氏与PureTech签署$10亿协议,利用乳汁外泌体递送反义寡核苷酸药物

    2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日与生物制药PureTech Health达成一项多年合作协议,利用PureTech公司乳源外泌体平台技术,用于罗氏反义寡核苷酸(AON)平台所开发的药物。乳源外泌体技术有望帮助克服基于寡核苷酸的药物开发中所面临的最大的挑战之一:核酸口服给药。根据协议条款,PureTech将收到一笔总额达3600万美元的预付款、研究

  • DNA生物传感器芯片实现高灵敏度实时检测单核苷酸多态性

    小编推荐会议:2018(第二届)微流控技术前沿研讨会据麦姆斯咨询报道,由加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)领导的研究小组开发出一款芯片,能够检测到一种被称为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,以下简称SNP)的基因突变,该芯片能够将结果实时、无线传输到电脑、智能手机或其它电子设备。芯片感测SNP的灵

  • SurePrint技术,寡核苷酸的高通量私人定制

    基因芯片、二代测序捕获Panel,甚至FISH探针,均早已进入了私人定制时代。可靠的私人定制可以帮助用户更好的靶向基因序列目标区域,在节省费用的同时获得目标区域的更可靠的信息。私人定制说来轻巧,门槛可不低。对于终端用户而言,私人定制往往有不低的起订量门槛和很长的货期,这对于正处于优化与摸索阶段的用户来说是个头疼的问题。对于有些厂家来说,由于其私人定制需要重合光衍生膜或者合成模板,起步成本就很高,同

  • Ionis反义核苷酸新药获FDA优先审评资格

    Ionis Pharmaceuticals今天宣布,FDA为inotersen的新药申请(NDA) 颁发了优先审评资格。Inotersen是一种用于治疗遗传性TTR淀粉样变性(hATTR)患者的在研新药。ATTR是一种罕见的严重致命疾病。ATTR患者体内的转甲状腺素蛋白(transthyretin,TTR)因为蛋白质分子折叠异常导致蛋白在外周神经、心脏、胃肠道系统、眼睛、肾脏、中枢神经系统、甲状腺

  • 反义寡核苷酸疗法似乎能有效治疗多种类型的神经变性疾病

    2017年12月26日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿氏症是一种致死性的脑部疾病,近日科学家们开发出了一种新型疗法已经成功完成了首次人体试验,研究人员所开发的药物能够降低患者脑脊液中有害亨廷顿蛋白的水平。亨廷顿氏症是由于患者机体中制造亨廷顿蛋白的基因发生突变所诱发的一种疾病,这种突变会让亨廷顿蛋白变大而且更易于积累,科学家们认为亨廷顿蛋白粘度的增加会促进亨廷顿患者脑细胞死亡,随着疾病不断进展

  • FDA批准的寡核苷酸类药物及在研反义寡核苷酸类药物一览

      寡核苷酸,是一类20个左右碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它们的互补链结合,所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构;而其作为药物候选应用的研究则始于大约30年前,包括了反义寡核苷酸(ASOs),核酸适配体(apatmers)及近15年来对各类siRNAs的研究。这期间,医药工业界开展了大量的临床试验。截至

  • 《自然-方法》:数据驱动蛋白质设计促成发明细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸探针

    蛋白质设计研究如何通过指定或改变氨基酸序列来控制、改变蛋白质结构和功能。蛋白质是生命功能最主要的执行者,研究者能够通过遗传编码让细胞自动合成表达人工蛋白,表征细胞状态,调控细胞功能。因此,有效、可靠的蛋白质设计能在生命科学不同领域发挥重要作用,特别是在新兴的合成生物学方向,可成为重要支撑技术。6月5日,《自然-方法》杂志在线发表了华东理工大学教授杨弋、研究员赵玉政课题组与中国科学技术大学教授刘海燕

  • Nat Biotechnol:首次利用CRISPR培育出单核苷酸编辑转基因小鼠

    在一项新的研究中,研究人员利用这种流行的基因编辑技术CRISPR-Cas9的一种变体版本培育出单核苷酸编辑小鼠。

  • 马翠卿——山东大学——1.微生物生产平台化合物如乳酸、富马酸、2,3-丁二醇等以及药物中间体核苷酸、唾液酸等;生物产品的分离纯化过程技术。 2.生物催化过程机理及关键酶的酶学研究,包括基因克隆表达及其调控研究。

    1.微生物生产平台化合物如乳酸、富马酸、2,3-丁二醇等以及药物中间体核苷酸、唾液酸等;生物产品的分离纯化过程技术。 2.生物催化过程机理及关键酶的酶学研究,包括基因克隆表达及其调控研究。

  • JCB:单一核苷酸的改变就可引发脆性X染色体综合征

    --近日,一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现,单个核苷酸的改变或许就会引发个体患脆性X染色体综合征。