7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。

替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。

据悉，阿斯利康公司近日宣布，该公司已经对美国食品和药品管理局（FDA）关于其新的抗血小板制剂—替卡格雷（Brilinta）的质疑做出了回应，并表示对该药物将获得美国批准充满信心。 2010年7月，替卡格雷由美国FDA咨询小组推荐批准。但是上个月，美国FDA称该药物的批准将予推迟，并在“完整答复函”中要求其对临床试验数据作进一步分析。