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  • 《科学》:中德解析新冠主要蛋白酶晶体结构,有助抑制剂研发

     自新型冠状病毒引起的疫情暴发以来,科学家们一直在努力寻找有效的病毒抑制剂。当地时间3月20日,顶级学术期刊《科学》在线发表了一篇题为“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitor

  • 中国科学家首次揭示叶绿素合成关键酶晶体结构

     30日,记者获悉,中国农业科学院生物技术研究所博士程奇带领的课题组首次揭示了叶绿素生物合成关键酶——光依赖型原叶绿素酸酯氧化还原酶三维晶体结构,对认识蛋白质结构如何控制重要光驱动酶的催化作用产生重大突破。该成果日前发表在科学杂志《自然》上。“万物生长靠太阳”,光依赖型原叶绿素酸酯氧化还原酶,对绿色植物的生长发育至关重要。虽然从发现这个关键酶至今近100年了,但是科学家们却一直未能揭开其

  • 新型抗真菌药!脂质纳米晶体配方MAT2203(口服两性霉素B)获美国FDA第4项QIDP和快速通道资格

    2019年07月27日/生物谷BIOON/--Matinas BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司,专注于发现和开发治疗各种感染的抗真菌和抗细菌疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其专有的口服两性霉素B产品MAT2203治疗隐球菌性脑膜炎的合格传染病产品资格(QIDP)和快速通道资格(FTD)。之前,FDA已授予MAT2203治疗其他三种适应症的QIDP和FTD,

  • 研究解析结核杆菌转录起始复合物的晶体结构

     基因组的遗传信息得以表达,首先需要RNA polymerase (RNAP)以DNA为模板合成RNA。基因转录不仅是基因表达第一步,还是基因表达的主要调控步骤。对RNAP分子机器结构、运行机理以及调控机制的研究能够回答基因表达调控的基础生物学问题。在转录起始阶段,细菌的RNAP与转录起始σ因子形成复合物,依次执行启动子双链DNA的识别、解链以及RNA起始合成等关键步骤。细菌RNAP通过

  • Cell:重磅!中俄美科学家揭示人类2型大麻素受体的晶体结构

    2019年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自中国、俄罗斯和美国的科学家们通过研究揭示了人类2型大麻素受体的晶体结构,相关研究结果有望帮助开发治疗炎症、神经变性等疾病的新型药物,这项研究中,研究人员将2型大麻素受体的晶体结构与此前发现的1型大麻素受体结构进行了比较,他们认为这两类受体是人类内源性大麻素的阴阳两面。图片来源:Xiaoting L

  • 《自然》子刊:提速一万倍!新型AI算法如何探秘药物晶体结构?

       近日,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家们建立了一个名为ShiftML的机器学习程序,用来预测分子中的原子在磁场中的移动状况。这项研究发表在了《Nature Communications》上,表明AI可以帮助化学家们用比传统建模方法更快的方式,来破解晶体的分子结构。如今的许多药物都是以粉末状固体的形式生产出来的。但是,要想充分了解药物中的活性成分进入体

  • Nature:揭示蛋白晶体成核分子机制

    2018年4月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自比利时兰德斯生物技术研究所(VIB)、布鲁塞尔自由大学(VUB)、荷兰埃因霍温理工大学、法国萨瓦大学和西班牙比斯开科技园的研究人员首次发现具有巨大医学和科学意义的蛋白晶体成核的分子细节。他们也开发出一种新方法来研究一大类迄今为止仍然是未知的系统。相关研究结果发表在2018年4月5日的Nature期刊上,论文标题为“Molecula

  • Science:揭示在多发性硬化症中,胆固醇晶体阻止髓鞘再生

    2018年1月7日/生物谷BIOON/---多发性硬化症(multiple sclerosis)是中枢神经系统中的一种慢性炎症疾病,在这种疾病中,人体自身的免疫细胞攻击包围着神经纤维的脂肪性绝缘髓鞘。髓鞘由髓磷脂构成,故又称髓磷脂鞘。再生完整的髓鞘是患者从多发性硬化症复发中康复过来的一个必要的先决条件。然而,人体再生髓鞘的能力随着年龄的增加而下降。如今,在一项新的研究中,由德国慕尼黑工业大学的Mi

  • Nature:胰高血糖素受体晶体结构揭示B型GPCR信号转导机制

     近日,中国科学院上海药物研究所在B型G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)结构与功能研究方面取得又一项重要进展:首次测定了胰高血糖素受体(Glucagon receptor, GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制。这项成果有助于深入理解B型GPCR发挥生理效应的结构生物学基础,加

  • 大规模分析小分子/蛋白晶体结构

    最近加拿大一个研究小组分析了(doi: 10.1039/c7md00381a)蛋白数据库(PDB)里的11016个蛋白/小分子配体的晶体结构(其中6444个配体有实验结合能数据),从中提取了750873个原子水平相互作用。作者发现高效率配体的疏水作用富集明显,而分子片段则以极性作用为主。最常见的七种相互作用是疏水作用、氢键、pi-叠加、弱氢键、盐桥、酰胺叠加、和正离子-pi叠加。【药源解析】:随着