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替雷利珠单抗申报适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

K药适应症上市申请获FDA受理,一线治疗子宫内膜癌

无论肿瘤的错配修复状态如何,K药联合化疗组患者的PFS均较安慰剂组显著延长。

2024-02-22

替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07

传统抗癌药物塞替派获批造血干细胞移植预处理相关适应症,填补国内空白

瑞航®具有15mg和100mg两种规格,可灵活满足临床不同场景的应用。作为国内首个视同通过一致性评价的塞替派,瑞航®将以更经济的价格惠及更多中国患者。

2024-04-06

儿童便秘选择!​利那洛肽适应症获FDA批准

6月12日,Ironwood Pharmaceuticals宣布,FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请,用于治疗6~17岁儿童功能性便秘(FC)。

2023-06-14

阿伐替尼适应症获FDA批准

5月22日,Blueprint Medicines宣布,阿伐替尼(avapritinib)新适应症获FDA批准,用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)。

2023-05-26

国内首个非激素外用PDE-4抑制剂舒坦明®扩年龄适应症正式获批

扩龄至3月龄,帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长

2023-08-04

百济神州PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)在中国获批第12项适应症 用于肝细胞癌一线治疗

替雷利珠单抗的全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册可用临床试验。

2024-01-03

Science:研究针对大肠杆菌的抗生素耐药性和适应度景观提供了的见解

在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世大学等研究机构的研究人员通过实验绘制了一种大肠杆菌蛋白可能发生的26万多种突变,发现大肠杆菌进化出抗生素耐药性的能力可能远远超过科学家们之前的想象。相关研究结果发表在S

2023-12-27

Cell:研究对山梨醇不耐受的病因和治疗提出新的见解

研究人员在小鼠中发现,服用抗生素和摄入高脂肪饮食会减少肠道中能够分解山梨醇的梭菌(Clostridia)的数量,因此肠道微生物组的这种变化可导致无法消化山梨醇。

2024-02-26