30亿美元合作终止,基因泰克放弃现货型TCR-T细胞疗法开发
共有52名患者在北美和欧洲的23个医疗中心参与了这项2期临床试验,其中44名滑膜肉瘤患者和8名MRCLS患者。36%的患者(19/52人)对治疗有反应,肿瘤缩小或在某些情况下完全消失。
2024-04-18
泰中定临床研究成果获国际认可,荣登权威医学期刊 《柳叶刀》 子刊
泰中定®展现出显著的抗病毒效果,用药后病毒载量大幅下降,“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、浑身疼痛/酸痛”等11种新冠症状快速恢复,且安全耐受性良好。
2024-04-12
Cell:我国科学家揭示芸薹属作物抵抗根肿病的新机制
在一项新的研究中,中国科学院遗传与发育生物研究所的陈宇航(Chen Yuhang)研究员和周俭民(Zhou Jianmin)研究员领导的一个研究团队展示了植物如何抵抗根肿病(clubroot),即一种
2023-06-13
基因泰克发表Nature论文,揭示抗TIGIT抗体通过重塑肿瘤微环境提高PD-L1阻断的治疗效果
该研究从临床病人收集了包括肿瘤、血清和外周血单核细胞(PBMC)样品,以及小鼠肿瘤和 in vitro 模型,利用普通转录组测序,单细胞测序,质谱和流式细胞等方法研究了 Tiragolumab 的作用
2024-03-05
广生堂一类创新药泰中定—超级3CL抑制剂的注册临床研究数据将发表于国际权威医学期刊柳叶刀《eClinicalMedicine》
泰中定的注册临床研究数据将发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》旗下子刊《eClinicalMedicine》。
2024-03-22
科伦博泰TROP2-ADC(SKB264,MK-2870)治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰于近期召开了独立数据监查委员会(IDMC)会议,对SKB264的III期临床试验期中分析数据进行了审阅,IDMC决议表明该研究达到了主要研究终点独立评审委员(IRC)评估的无进展生存期(PFS
2023-08-14
万泰年报数据大公开!
万泰生物于2023年3月20日披露年报,公司2022年实现营业总收入111.85亿元,同比增长94.5%;实现归母净利润47.36亿元,同比增长134.3%,增幅连续3年保持在133%以上的高速增长;
2023-03-21
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
CAR-T之父Carl June点评,北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验,并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
2022-11-07