多项研究证实：焦虑和愤怒会加速衰老、增加心血管疾病风险、影响线粒体功能
不要让焦虑和愤怒主导你的生活，选择一种积极、乐观的态度，以微笑迎接每一天！毕竟，我们能够掌控的，远不止情绪，还有我们的健康和未来。
血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海默病研究与药物开发
本研究构建了血管化神经免疫类器官模型，sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用，该模型为AD研究及药物研发提供新平台。
Adv Sci：芯片“种”出预血管化肝胆类器官！有望像“补丁”一样修复受损肝脏和胆管组织
研究通过非实质细胞移植策略，在芯片上高通量制备预血管化人肝胆类器官，其可整合入小鼠血管网络、自我组织成肝组织样结构，为肝脏疾病治疗和再生医学提供新途径。
心脏血管的"左右抉择"
研究团队利用美国退伍军人事务部的百万退伍军人计划（Million Veteran Program）数据库，完成了迄今最大规模的冠状动脉解剖基因组研究（GWAS）。
血管中也有“捣蛋鬼”！Angiogenesis研究用可视化血管类器官模型，揪出“捣乱分子”，给新药研发“开绿灯”！
研究成功构建双报告细胞系及可视化、可量化的体外血管生成模型，验证了VEGFR抑制剂等药物效果，发现新血管生成调节剂，为体外药物筛选提供了有潜力的平台。
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮细胞，活力功能不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
Cell：顾名夏/苗一非/郭敏哲团队，在同一个球状体中实现肺和肠道类器官的血管化，成功构建多谱系类器官
该研究重现了多个胚层的同时发育，促进了人类发育初期阶段的基本细胞间通信——这是组装体模型所缺乏的一个关键特征。
Cell：科学家揭秘人类血管类器官发育过程中的细胞状态转变和命运决定机制
这项研究综合运用了单细胞多组学技术和基因编辑技术，为研究人类血管发育和疾病提供了一个全新的视角；通过构建详细的细胞状态图谱，他们就能精准追踪细胞分化过程中的基因表达变化和调控网络。
Cell：血管发育的隐秘剧本！科学家如何解码人体"生命运输网络"的建造密码？
当科学家利用小分子化合物组合诱导hBVO表达脑特异性转录因子LEF1时，电子显微镜下清晰可见类器官血管形成了类似血脑屏障的紧密连接结构。