首页 » 标签 :“张锋”(共找到约51条相关新闻)
  • CRISPR不是张锋的?基因编辑工具的专利之争

    从2012年开始,CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑,在各大顶级期刊上发表了大量文章,可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化,并趋于成熟,从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题,例如,CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。

  • 开年重磅:张锋的基因编辑公司Editas要上市了

    2016年1月4日,美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)对外公布了一条重磅消息,Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请(S-1文件)。这意味着,仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。

  • 【盘点】基因编辑大咖张锋博士CRISPR系统亮点研究

    近年来,随着生物技术突破性的变革及科学家们不断的努力,新的基因编辑技术不断涌现出来,推基因编辑,继ZFN,TALENs基因编辑技术的推出,又出现了当下最热门最新型的CRISPR/Cas9基因编辑系统。

  • 张锋Science重大突破:攻克CRISPR-Cas9基因组编辑的主要障碍

    研究人员,设计改造了革命性的CRISPR-Cas9基因编辑系统,大大减少了“脱靶”编辑错误。

  • 【重磅】基因黑客张锋!《纽约客》万字长文讲述CRISPR背后的隐秘江湖

    《纽约客》长文记录了强大的基因编辑工具CRISPR,并讲述了华人生物学家张锋,以及基因编辑技术的历史、科学、专利争议和伦理纷争等不为人知的故事。非常值得一读。(一)34岁的张锋是哈佛-麻省理工布罗德研究所(Broad

  • Cell:张锋团队基因编辑技术研究新突破

    过去3年,CRISPR基因编辑技术成为生命科学领域的最热门研究,因为利用这种简单的手段,科学家可以方便地对感兴趣的基因进行编辑,使基因编辑从过去高大上的尖端技术变成科学家的常用武器,也给人类基因疾病的治疗带

  • 张锋Nature发布CRISPR新成果,开辟镰状细胞病治疗新途径

    来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现,改变一小段DNA可以避开镰状细胞病背后的遗传缺陷。这为开发出一些基因编辑方法来治疗SCD和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。

  • 张锋Nature Medicine综述:基因编辑技术最新进展

    人体内已命名的基因共有25000多条,目前已知一部分基因(3000)的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的治疗,最本质的手段是通过一些方法将突变后的遗传物质矫正回原来的状态。这类方法被称为遗传疗法(genetic thera

  • 重大突破!张锋Nature发文:CRISPR可启动任何基因

    麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造,这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。

  • 张锋博士Nature子刊再发CRISPR重要成果

    规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,原本是细菌抵御病毒的重要武器,现在这一组合已经成为了一个通用工具,被用于在真核生物中进行位点特异性的基因组编辑。