2017年9月1日/生物谷BIOON/---为了提高患有致命性癌症的儿童的治疗效果，来自St. Jude儿童医院的研究者们建立了世界上最大的儿童实体瘤样本库、药物敏感性数据库以及相关的信息。这些资源对于全球科研界免费开放。St. Jude医院以及霍华德休斯医学研究所合作建立的这一数据库叫做"儿童实体瘤网络"，相关工作成果发表在最近一期的《Nature》杂志上。"二十年来，儿童复发性实体瘤的存活率一

 本月，FDA肿瘤药物咨询委员会以10：0的投票结果一致推荐批准诺华的CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病的消息让这一疗法再次受到了极大的关注。作为癌症免疫疗法的一种，CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤方面取得了令人振奋的成绩。全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者（急性淋巴性白血病患者）Emily Whitehead现在已经12岁了

大型的实体肿瘤就是个「传销组织」，任何踏入它势力范围之内的 T 细胞，都会乖乖地放下武器。无论是正常的 T 细胞，还是被改造过的「战神」CAR- T 细胞。然而，在肿瘤小时候，T 细胞可不是这样。在体内肿瘤负荷很低，肿瘤实体还未完全竣工的时候，T 细胞不仅可以直接狙杀癌细胞、抑制肿瘤能量通道血管的形成，还可以释放信号调动周围的免疫细胞围攻肿瘤。在不同的场景下，T 细胞的不同表现（原画师：王爽）导致

抗体是我们免疫系统的重要组成部分。它们具有精准靶向性，在我们体内持续进化以帮助避开疾病。抗体药物的使用始于20世纪70年代诺贝尔奖级别的突破，由此形成了大量抗体生产的科学基础。到20世纪80年代中期，FDA已批准了首个治疗性抗体，而1990年代后期，科学家和医生们已开发了用于癌症治疗的首个抗体，引领着肿瘤学“靶向药物”时代。目前，全世界已有十几种单克隆抗体药物获批用于癌症治疗。癌症的产生涉及多方面

  致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布，FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定，治疗NTRK基因融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展，或者没有标准疗法。Entrectinib是一种新型的具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），靶向含有N

Loxo Oncology 是一家位于美国斯坦福的生物医药公司，专注于开发用于癌症治疗的小分子靶向药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其实验性药物 larotrectinib（LOXO-101）治疗携带 NTRK 基因融合的实体瘤的孤儿药地位（orphan drug designation）。NTRK 融合是一种基因异常改变，在各种成人及儿童实体瘤中很少发生。在美国，孤儿药

免疫疗法已然成为人类对抗癌症新希望，其中CAR-T细胞疗法即通过识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表达在从患者体内获得的T细胞上，使这些T细胞成为杀伤肿瘤的细胞武器，此疗法被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。在临床试验中，CAR-T细胞疗法提高了血癌患者的治疗结果，但利用CAR-T治疗实体瘤并不那么成功，部分原因是因为它靶向的

（图片摘自www.pixabay.com）2017年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影响。免疫系统

嵌合抗原受体（CAR）含有一个细胞外单链可变区（scFv），其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原（TAA）。

 近日，百时美施贵宝（BMS）制药公司宣布，已同专注于癌症免疫疗法药物开发的生物公司Apexigen合作研究Opdivo治疗晚期实体瘤，APX005M是一种靶向共刺激信号分子受体的人源化CD40单克隆抗体药物。BMS及Apexigen