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  • 子宫肌瘤新药!Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix复方片在欧盟申请上市!

    2020年03月23日/生物谷BIOON/--Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日,该公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了relugolix复方片(relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg)的营销授权申请(MAA),用于治疗子宫肌瘤女性的中重度症状。子宫肌瘤最常

  • 子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗!默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合注册II期研究展现强劲疗效!

    2020年03月20日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Easai)近日宣布,评估分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合默沙东(Merck & Co)抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗晚期子宫内膜癌II期研究(Study 111/KEYNOTE-

  • Cancer Res:鉴别出子宫内膜癌中的关键蛋白 或有望帮助开发新型靶向性疗法

    2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --雌激素在男性和女性机体中(包括健康组织甚至癌症中等)扮演着多种关键角色,在乳腺癌和妇科癌症中,雌激素会向肿瘤发送信号来指导癌细胞失控生长,近年来,多项研究都阐明了雌激素在乳腺癌中的癌症生长促进角色,在子宫内膜癌中,雌激素在肿瘤生长过程中扮演着非常关键的作用,然而关于如何影响乳腺癌的发病的见解似乎并不适用于子

  • Cell:新分子图谱有助于治疗子宫内膜癌

    根据最近发表在《Cell》杂志上的一项研究,研究人员对引起子宫内膜癌的数十种分子过程进行了系统研究,提供了有关医生如何能够更好地识别需要积极治疗的患者亚群,并且提供一些线索,说明为什么对某些患者而言常规治疗无效。

  • Myovant Sciences子宫肌瘤创新疗法达到3期临床终点

     近日,Myovant Sciences公司宣布,其在研relugolix组合疗法,在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中,达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。子宫肌瘤是生长在子宫内壁或子宫壁上的非恶性肿瘤,它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除遗传因素之外,雌激素水平是调控肌瘤生长

  • 妇科新药!艾伯维GnRH拮抗剂Orilissa(elagolix)III期临床显著减少子宫肌瘤相关月经过多(HMB)!

    2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估艾伯维(AbbVie)妇科药物Orilissa(elagolix)用于女性患者治疗子宫肌瘤相关月经过多(Heavy Menstrual Bleeding,HMB)的2项III期研究(UF-1[NCT02654054]、UF-2[NCT02691494])结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志

  • AIDS:抗逆转录病毒药物可能会损害子宫内暴露于HIV但未感染HIV的婴儿的心脏

    抗逆转录病毒药物可能会损害接触过艾滋病毒但未感染的婴儿的心脏

  • Lancet HIV:子宫中暴露于HIV药物依法韦仑可增加儿童小头畸形和发育迟缓的风险

    2019年12月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国研究人员报道接受含有依法韦仑(efavirenz)的抗HIV药物治疗的女性所生的儿童出现小头畸形(microcephaly)的可能性比接受其他抗逆转录病毒药物治疗的女性所生的孩子高2到2.5倍。与正常头大小的儿童相比,小头畸形的儿童发育迟缓的风险也更高。相关研究结果近期发表在Lancet

  • PNAS:科学家有望利用癌症药物来治疗女性子宫内膜异位症

    2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --子宫内膜异位症(endometriosis)是一种影响数百万女性健康的疾病,日前,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究发现,利用一种癌症药物或能有效减缓子宫内膜异位症患者的疾病症状。研究者表示,利用二氯乙酸盐来处理子宫内膜异位症患者的细胞就能降低细胞中乳酸盐(一种

  • FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

      卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接