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  • 伦敦帝国理工学院:将细胞外膜泡重新改造为智能纳米级治疗药物

    在过去十年中,细胞外囊泡(EV)已经作为用于治疗一系列疾病(包括癌症、心肌梗死和炎性疾病)的关键无细胞策略出现。事实上,该领域正快速从有希望的体外结果转向体内动物模型和早期临床研究。这些研究利用了EV的高物理化学稳定性和生物相容性以及它们通过信号转导和膜融合参与细胞细胞间交流的先天能力。来自伦敦帝国理工学院的研究人员近日在ACS Nano杂志上发表综述,重点讨论了通过化学或生物学方法修饰EV以拓宽、改变或增强其治疗能力的方法。他们研究了两个广泛使

  • Nature:一种独特的蛋白设计可诱导包含蛋白纳米笼(nanocages)的细胞外膜泡的形成

    复杂的生物过程通常通过多类大分子自组装而成的纳米结构进行,例如核糖体(蛋白质和RNA)或包膜病毒(蛋白质、核酸和脂质)。针对核酸或蛋白质的自组装结构设计已经开发出了很多方法,但是用于工程化杂交生物材料的策略才开始出现。来自美国犹他大学的研究人员在最新的Nature上发表文章报道了自组装蛋白质纳米笼(nanocages)的设计,它们以一种类似于一些病毒的方式从人类细胞释放到小囊泡中。研究人员将这种生物材料称为“包膜蛋白纳米笼”(EPNs)。EPN的

  • Nature子刊:嗜中性粒细胞分泌的胞外膜泡参与血小板介导的内源性免疫反应

    对细菌感染的先天性免疫应答需要嗜中性粒细胞和血小板的相互作用。来自德国的科学家研究发现在这两种细胞类型之间存在多步相互交流,最终促进嗜中性粒细胞进入肺以消除感染。活化的血小板通过P-selectin/P-selectin糖蛋白配体-1(PSGL-1)的结合粘附到血管内嗜中性粒细胞,这一初始的相互作用使得血小板糖蛋白Ibα(GPIbα)诱导嗜中性粒细胞分泌胞外囊泡(EV) 。通过胞吐作用产生的EV介导花生四烯酸转移到血小板中。然后,EV以Mac1依

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