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  • 首款肾细胞癌高危害复发人群辅助治疗药物获批,显著延长无病生存期!

    2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,辉瑞宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中,舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市,是晚

  • Nature:科学家揪出癌细胞的隐藏弱点,找到避免癌症复发的方法!

    【多种耐药癌细胞有一个隐藏的弱点】加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员已经发现了一个基因漏洞,可以让肿瘤学家消灭跨多种不同癌症类型的耐药癌症。 2017年11月1日在“自然”杂志上发表的研究结果表明,如果能够在人类患者身上验证这一新方法,就可以预防癌症复发。肿瘤学家一般认为,耐药性是癌症遗传进化的一个方面:一些患者的癌细胞要么拥有或开发新的突变,使其能够在治疗的影响下生存下来,从而导致新的耐药肿瘤的

  • 喜讯!FDA批准拜耳/强生拜瑞妥(Xarelto)10mg剂量方案,降低静脉血栓栓塞(VTE)复发风险

     2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴美国医药巨头强生(JNJ)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新口服抗凝血剂Xarelto(品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)的标签信息,纳入:每日一次10mg剂量Xarelto,用于复发性静脉血栓栓塞(VTE)的扩展治疗。此次标签更新,适用于已接受至少6

  • 降低黑色素瘤复发 Opdivo再获FDA优先审评

      近日,BMS公司宣布,FDA 已经授予其Opdivo(nivolumab)补充生物制剂许可申请(sBLA)的优先审评资格,用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定,这是Opdivo获得的第七个突破性疗法认定。该申请基于正在进行的第3期CheckMate -238临床研究的数据,该研究评估了Opdivo在完全切除IIIb/

  • Cancer Immunology Research:PD-L1靶向免疫治疗可有效缓解癌症治疗后复发的情况

    2017年10月17日/生物谷BIOON/---最近一项研究发现,癌细胞在治疗之后之所以能够存活,是能够依靠机体自身的免疫细胞进行"唤醒"以及促进其生长。这项研究揭示了免疫系统在丧失控制癌症发生的能力之后,反而会导致患者癌症复发的作用。此外,研究者们还发现通过免疫治疗的手段,将机体的免疫反应推回正常的轨道,或许可以作为有效的预防癌症复发的疗法。来自伦敦癌症研究所的研究者们旨在理解为何小部分对治疗具

  • FDA开启Astellas制药公司治疗复发或难治性AML药物gilteritinib快速审查程序

    2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日,Astellas制药公司宣布,FDA为公司旗下治疗FLT3突变阳性(FLT3 +)复发或难治性急性髓系白血病(AML)药物gilteritinib开启快速审查程序。快速通道旨在促进药物开发,并加快FDA的审查进程,为治疗严重和危及生命疾病的药物早日上市提供便利。AML是一种影响血液和骨髓的癌症,常见于老年人群。根据美国癌症协会数据,2016

  • 如何精准预测癌症复发?关于癌症复发的那些重磅级研究!

    我们都知道,癌症复发是癌症研究人员面对的一个非常严峻的问题,那么如何才能够有效预测并且应对癌症呢?关于癌症复发又有哪些最新研究呢?本文中,小编就对相关研究报告进行了整理,分享给大家!【1】Oncotarget:预测癌症复发的新基因检测方法DOI:10.18632/oncotarget.19612研究人员最近开发了一种新的基因检测方法能够帮助预测癌症复发。线粒体基因可以在癌症病人的活检组织中得到检查

  • Oncotarget:预测癌症复发的新基因检测方法

    2017年9月23日讯 /生物谷BIOON/ —研究人员最近开发了一种新的基因检测方法能够帮助预测癌症复发。线粒体基因可以在癌症病人的活检组织中得到检查,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌和胃癌。线粒体基因检测在预测病人对治疗方法的应答情况方面比目前使用的方法更加准确。科学家们对治疗后病人组织的线粒体基因进行表达水平分析时发现了新的检测指标。“对癌症复发的早期检测决定了一切;如果我们能够获得关于病人预后情况

  • ESMO:诺华新药组合治疗黑色素瘤,可降低 53% 复发风险

    今日,诺华(Novartis)宣布了一项 3 期临床试验的结果,表明 Tafinlar(dabrafenib)加 Mekinist(trametinib)辅助治疗可以将有 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低 53%。全球每年约诊断出 20 万例黑色素瘤新病例,其中约有一半具有 BRAF 突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有 BRAF 突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的

  • 诺华芬戈莫德显著降低儿童及青少年多发性硬化复发

     9月5日,诺华制药公布了临床3期试验PARADIGMS积极的顶线研究结果,该试验研究了一天一次口服fingolimod(芬戈莫德)用于多发性硬化症(MS)儿童及青少年患者(10-17岁)的安全有效性。试验数据显示,在两年的时间里,相较于肌肉注射干扰素beta-1a,口服芬戈莫德可以使患者带来显着及具有统计学意义的疾病复发(按年计算的疾病复发率)的降低。芬戈莫德组的安全性方面也与之前进行