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  • 研究鉴定导致癌症复发的细胞!

    【研究确定可能导致前列腺癌复发的细胞】尽管前列腺癌男性通常对激素治疗或化疗的标准治疗有反应,但许多患者尽管接受了治疗,但最终还是会有进展或复发,尤其是那些具有高风险或侵袭性的疾病。在临床前实验室研究中,由罗斯威尔公园癌症研究所药理学和治疗学主席Dean Tang博士领导的研究小组发现了一种独特的正常干细胞群体,其对传统治疗具有内在的抗性,并且可能使前列腺癌复发。在“干细胞报告”杂志上发表的一篇新论

  • Science:重磅!复发性的轻度感染会导致慢性肠道炎症

    2017年12月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国和德国的研究人揭示出随着年龄的增加,过去经历的轻微细菌感染如何能够累加,从而导致一种严重的炎性疾病。相关研究结果发表在2017月12月22日的Science期刊上,论文标题为“Recurrent infection progressively disables host protection against intestin

  • 以苏大附二院为首的复发性流产多中心研究正式启动

    苏州市继续教育项目学习班暨复发性流产研究启动会在2017年12月9日于苏州胥城大厦成功举办。本次会议由苏州大学第二附属医院主办,会议邀请了国内多名著名的生殖内分泌专家做演讲。本次大会进一步规范了不孕症与生殖内分泌疾病的诊疗,并对相关学术问题进行交流与讨论。大会最具意义的是复发性流产规范化诊治多中心研究的启动。启动会的发起人苏大附二院妇产科张弘主任,根据其院内开设复发性流产专病门诊近十年来的总结,并

  • 检查点抑制剂可用于干细胞移植手术后复发性血液癌症的辅助治疗

    2017年12月12日/生物谷BIOON/---根据Dana-Farber癌症研究所的研究者们最近的一项实验结果,免疫检查点抑制剂在治疗供体干细胞移植手术后血液癌症复发的患者取得了不错的效果。前期数据显示一种叫做nivolumab的单抗药物具有治疗上述癌症的作用,但同时也存在明显的副作用。因此,这些数据表明我们在最终接受该药物前需要更多的临床试验确认其安全性与有效性。该研究结果在最近于亚特兰大召开

  • 帕比司他:治疗复发性多发性骨髓瘤的首个HDAC抑制剂

     多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多,并在骨髓内恶性增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭 。据美国癌症协会(ACS)报道,2015年有超过26800例新增病例,有11240患者死于该病。它是仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤,其发病率占所有肿瘤的1%,血液系统恶性肿瘤的10%。男性发病率高于女性

  • Annals of Oncol:新型血液检测技术有望帮助预测皮肤癌患者的疾病复发

    2017年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Annals of Oncology上的研究报告中,来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家通过研究发现,检测皮肤癌患者血液中的肿瘤DNA或能帮助预测患者恶性癌症复发的可能性;相关研究或为研究人员有效鉴别癌症容易复发的患者,以及开发新型免疫疗法有效治疗皮肤癌患者提供新的思路和希望。图片来源:ww

  • 首款肾细胞癌高危害复发人群辅助治疗药物获批,显著延长无病生存期!

    2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,辉瑞宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中,舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市,是晚

  • Nature:科学家揪出癌细胞的隐藏弱点,找到避免癌症复发的方法!

    【多种耐药癌细胞有一个隐藏的弱点】加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员已经发现了一个基因漏洞,可以让肿瘤学家消灭跨多种不同癌症类型的耐药癌症。 2017年11月1日在“自然”杂志上发表的研究结果表明,如果能够在人类患者身上验证这一新方法,就可以预防癌症复发。肿瘤学家一般认为,耐药性是癌症遗传进化的一个方面:一些患者的癌细胞要么拥有或开发新的突变,使其能够在治疗的影响下生存下来,从而导致新的耐药肿瘤的

  • 喜讯!FDA批准拜耳/强生拜瑞妥(Xarelto)10mg剂量方案,降低静脉血栓栓塞(VTE)复发风险

     2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴美国医药巨头强生(JNJ)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新口服抗凝血剂Xarelto(品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)的标签信息,纳入:每日一次10mg剂量Xarelto,用于复发性静脉血栓栓塞(VTE)的扩展治疗。此次标签更新,适用于已接受至少6

  • 降低黑色素瘤复发 Opdivo再获FDA优先审评

      近日,BMS公司宣布,FDA 已经授予其Opdivo(nivolumab)补充生物制剂许可申请(sBLA)的优先审评资格,用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定,这是Opdivo获得的第七个突破性疗法认定。该申请基于正在进行的第3期CheckMate -238临床研究的数据,该研究评估了Opdivo在完全切除IIIb/