每一款疗法在获批上市的时候一定是因为“有确切疗效且疗效收益大于副作用”，的确，没有什么疗法是完美无缺的，都会有潜在的副作用，即使是最基础的外科手术。癌症领域更不例外，不管是用了一个世纪之久的化疗，还是刚刚获批不到一年的CAR-T，可是手术切除肿瘤能有什么副作用呢？实际上，转移性复发就一直被认为是手术的副作用，但争议也不是不存在的，支持者认为是手术使得癌细胞进入血液循环，导致了即使肿瘤全部切除也仍然

2018年6月11讯 /生物谷BIOON /——像西妥昔单抗及放射疗法等肿瘤靶向疗法受到响应率低、可能发生耐药等因素的限制。在最近一项发表于《Clinical Cancer Research》的研究中，来自科罗拉多大学丹佛分校及科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员在科罗拉多大学安舒茨医学院放射肿瘤学科教授Sana D. Karam博士的带领下研究了EphB4-ephrin-B2促瘤信号在介导EGFR

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --Clovis Oncology公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）的一份II类变更申请。此次申请寻求批准扩大Rubraca的营销授权，作为一种维持疗法，用于对含铂化疗有完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者。就在5月底，Rubraca已获欧盟批准，成为首个用作单

2018年5月25日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤在初次诊断和治疗后复发是导致乳腺癌病人死亡的主要原因，因为休眠的肿瘤细胞会转移性爆发。肿瘤微环境的改变可以促使激活休眠细胞的信号通路从而导致它们增殖。但是研究人员并不知道涉及转移的休眠乳腺癌细胞短期及长期存活的过程。图片来源：Nat Commun近日，来自美国国立卫生院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家在癌症研究所癌症生物学和遗传学部Ke

奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）近日获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。阿斯利康执行副总裁兼肿瘤事业部负责人Dave Fredrickson表示：“随着奥拉帕利片剂的批准，我们现在可以让更多铂敏感型卵巢癌患者，无论他们是否携带BRCA突变，有机会可以使用口服药

诺华（Novartis）近日宣布美国FDA已经批准Tafinlar（达拉菲尼，dabrafenib）与Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。FDA分别于2017年10月和12月，向这款组合疗法颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有BRAF突变。基因测试可以确定肿瘤是否具

2018年4月20日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《New England Journal of Medicine》上的研究，和安慰剂相比，派姆单抗作为一种辅助治疗可以显著延长高风险3期黑素瘤病人的无复发生存期。这项研究同时在美国癌症研究协会年会上进行了展示。来自法国巴黎古斯塔夫•鲁西癌症校园的Alexander M.M. Eggermont及其同事将完全切除的3期黑

  早期肺癌患者，手术是关键。但如果手术前用药（新辅助用药），获得肿瘤主要病理学缓解，并且能刺激肿瘤内的抗肿瘤T细胞增加，将意味着可能降低患者复发风险。近日，《新英格兰医学杂志》发表一项研究，评价了PD-1抗体nivolumab作为早期肺癌手术前的新辅助治疗，取得了积极的效果，主要的病理学缓解率45%，副作用较少，不会导致延迟手术。而且，肿瘤突变负荷可以预测nivolumab的

  近日，Clovis Oncology宣布美国FDA批准Rubraca？（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组缺陷（HRD）状态，并将Rubraca的首个适应症从加速批准转为正式

2018年3月22日 讯 /生物谷BIOON/ --通过穿刺检测或手术，医生们能够对患者的肿瘤组织内部的分子特征进行分析。这对于了解患者的肿瘤遗传特性以及帮助其制定针对性的疗法具有重要的意义。然而，最近一项研究则表明肿瘤并非处于稳定不变的状态，其内部的细胞会随着时间或者治疗不断地发生演化。这一结果表明肿瘤在治疗后复发之后的特征与其原始的特征存在明显差异。这项发表在《Clinical Cancer