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  • 嗜睡新药solriamfetol欧盟批准在即:治疗发作性睡病/阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡

    2019年11月19日/生物谷BIOON/--Jazz制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准solriamfetol,用于患有发作性睡病(有或无晕厥)或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的成人患者,改善觉醒(wakefulness)和减少白天过度嗜睡(EDS),具体为:其EDS采用主要的OSA疗法(如持续气道正压通气[CPAP])未能达到满意

  • 细菌呼吸加快会增加碳排放

      伦敦帝国理工学院的研究人员发现,随着细菌对更高温度的适应,它们会加快呼吸速度,释放出更多的碳,从而加速全球气候变化,具体研究成果发表在12日出版的《自然·通讯》上。细菌和古生菌统称为原核生物,存在于每一个大陆,占全球生物总量的一半左右。大多数原核生物进行呼吸与人类一样,即消耗能量并释放二氧化碳(CO2)。其排放的CO2量取决于原核生物的呼吸速率,而其呼吸速率随着外界温度的变

  • 研究人员发现增强微生物呼吸作用能产生更多能量

     细胞如何产生并利用能量?这个问题看似简单,但答案却并非如此。此外,了解微生物细胞工厂如何消耗能量以及分配蛋白质,这在工业发酵过程中至关重要。近日,发表在美国国家科学院院刊(PNAS)上的一项研究表明,通过优化发酵条件,可以引起大肠杆菌和面包酵母从发酵到呼吸的代谢转变。这种转变可以推动细胞产生更多的内部能量(ATP)。该研究通讯作者、瑞典查尔莫斯理工大学教授、丹麦技术大学诺和诺德生物可持

  • 哮喘治疗新选择!阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射笔获美国FDA批准,可在家自我注射

    2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fasenra(benralizumab)自我用药选项,以一种新的预充式、一次性自动注射器(Fasenra pen,即Fasenra注射笔)由患者自我给药。值得一提的是,Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医生办公室每8周一次维持治疗给药选择的呼吸学生物制剂。

  • 新型复方抗生素!默沙东Recarbrio治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎III期研究成功!

    2019年10月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布复方抗生素产品Recarbrio(imipenem 500mg,cilastatin 500mg,relebactam 250mg)III期临床研究RESTORE-IMI 2达到了主要终点。这是一项全球性、多中心、随机、非劣效性研究,评估了Recarbrio治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸

  • 壮丽呼吸70年:呼吸慢病领域的中国故事

    2019,中华人民共和国迎来成立70周年。70年来,中国从风雨兼程迈向繁荣,创造了人类发展史上的伟大奇迹。巡礼70年,在医学发展的进程中,慢性呼吸疾病的诊疗和管理,乃至学科发展都发生了巨变,并仍在不断探索着符合中国特色的发展之路。 建国70周年庆典之际,以“多维创新,肺驰全程”为主题的第十八届阿斯利康呼吸周大会在广州隆重举行。本次会议汇聚了千余名国内外顶级呼吸领域专家,共同分享了建国70周年来

  • 新技术或能改善抗炎性药物的运输 有望治疗人类急性呼吸窘迫综合征

    2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自华盛顿州立大学的科学家们通过研究开发了一种新技术,其能利用免疫系统将药物直接运送到机体感染位点;研究者表示,大多数疾病都会在机体的局部组织中发生,这就使得药物成功运输成为了科学家们面对的挑战,因为很多药物并不具有靶向作用,其只会“随遇而安”,因此通过将药物成功运输到疾病位点,在降低疗法带来的副作用的同时还能改善疗法的作用效果。图片来源:

  • 杜氏肌营养不良症药物!Exondys 51在3项临床试验中均显著延缓患者呼吸功能下降

    2019年07月12日/生物谷BIOON/--Sarepta Therapeutics公司药物Exondys 51(eteplirsen)于2016年9月底获得美国FDA加速批准,成为首个治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。作为加速批准的一部分,Sarepta公司需要开展一项为期2年的随机对照研究,以验证药物的疗效。近日,Sarepta公司与哈佛医学院、费城儿童医院、美国国立儿童医院、Paul

  • 哮喘治疗新选择!阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射器获欧盟批准,可在家自我注射

    2019年07月04日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,批准Fasenra(benralizumab)的一份II类标签变化:在欧盟的药品产品信息中增加一个自我给药选项,提供一种新的药物递送方法,作为一种预充式、一次性自动注射器(Fasenra pen,即Fasenra注射笔)。由

  • 罕见病新药!杜氏肌营养不良(DMD)新药Puldysa在欧盟进入审查,有效延缓呼吸功能下降

    2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Santhera Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化创新疗法治疗罕见病和其他疾病的瑞士制药公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Puldysa(idebenone)的上市许可申请(MMA),该药用于未使用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗呼吸功能障碍。EMA人用医药产品委员会(CHMP)对该MAA的