打开APP

Gastroenterology:新研究对原发性硬化性胆管炎提出新的见解

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种自身免疫疾病,也就是说,免疫系统不是保护我们免受感染,而是攻击和破坏体内的细胞。那么,是什么让免疫系统攻击人体并导致胆管发炎呢?

2024-02-24

Gut: 自体调节性T细胞转移治疗难治性溃疡性结肠炎伴发原发性硬化性胆管炎

溃疡性结肠炎(UC)是IBD的主要疾病之一,以慢性、反复的肠道炎症为特征。UC是一种全身性疾病,不仅表现在肠道,还表现在肠道外器官,包括皮肤、关节、眼睛和肝胆管。

2022-04-28

Sci Transl Med:科学家揭示引发原发性硬化性胆管炎的遗传原因

2021年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了引发严重肝病的遗传性原因。原发性硬化性胆管炎(PSC, Primary sclerosing cholangitis)是一种罕见的胆管慢性炎性疾病,其通常好发于年

2021-03-04

原发性胆汁性胆管炎(PBC)突破性药物!PPARδ激动剂seladelpar 3期临床展现强劲疗效!

seladelpar具有快速且显著的抗胆汁淤积、抗炎、减轻瘙痒功效。

2020-11-20

原发性胆汁性胆管炎(PBC)同类最佳、突破性药物!PPARδ激动剂seladelpar III期临床成功!

seladelpar具有快速且显著的抗胆汁淤积、抗炎、减轻瘙痒功效。

2020-08-06

PPARα/δ激动剂elafibranor获孤儿药资格,治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)

2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案,用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品

2019-07-30

首创PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)获突破性药物资格

2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案,用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日,该公司宣布,美国FDA已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor突破性药物资格(BTD),用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。BTD是FDA在2012年创建

2019-04-21

PPARδ激动剂获FDA突破疗法认定 治疗原发性胆管炎

 近日,美国生物制药公司CymaBay Therapeutics宣布称,美国FDA已经授予公司在研药物seladelpar突破性疗法认定,联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗对UDCA缓解不足的早期原发性胆管炎(PBC)成人患者,或者作为单药治疗不能耐受UDCA的PBC成人患者。该突破性疗法认定是根据正在进行的2期临床试验CB8025-21629中的初步证据而授予的,试验表明,与基于碱性磷酸酶

2019-02-19

GENFIT公司elafibranor用于原发性胆管炎治疗2期临床结果积极

 12月6日,专注肝病治疗药物及诊断方案开发的生物制药公司GENFIT宣布,公司候选药物elafibranor治疗原发性胆管炎(PBC,一种慢性肝病)的2期研究取得积极结果。该项试验为多中心(美国和欧洲)研究,采用双盲、随机、安慰剂对照,为期12周,目的是评价elafibranor (每天80毫克和120毫克)用于对熊去氧胆酸(UDCA)缓解不足的成人PBC患者治疗的疗效和安全性。研究达

2018-12-07

吉利德口服FXR激动剂GS-9764治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)II期临床显著改善肝脏生化/胆汁酸稳态指标

2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --美国肝病研究学会年会(AASLD)是目前全球规模最大、最具权威的肝脏病学会议,每年都有来自世界各地的9000余名肝病学家和从事肝病研究的专业人士前来参会,一起分享探讨肝病学领域的突破性研究成果、新的治疗指南以及最新的治疗进展。2018年AASLD年会(第69届)近日在美国旧金山召开。此次会议上,吉利德(Gilead)公布了肝病新药GS-9674治

2018-11-12