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  • 探寻中国医药自主创新之路,2019长三角创新医药科学论坛在上海成功举办!

    10月17日,2019长三角创新医药科学论坛在上海市静安区四季酒店举办,此次论坛由长三角区域合作办公室、上海市静安区人民政府指导,长三角协同优势产业基金主办,弘晖资本、康龙化成支持,ACROBiosystems赞助,动脉网承办。本次论坛立足长三角地区生物医药行业的优势产业基础,旨在助力长三角健康产业一体化发展,提高生物医药自主创新,助推创新成果转化落地。论坛邀请了长三角区域合作办公室阮青常务副主任

  • 飞利浦携最新健康科技创新成果亮相“第二届中国国际进口博览会”

    荷兰皇家飞利浦今日宣布将携最新的健康科技创新成果,参加“第二届中国国际进口博览会”。在去年进博会上,飞利浦融合B2B和B2C业务,覆盖“健康关护全程”的“大健康”布局;代表全球诊断影像领域领先科技水平的“精准诊断利器”,以及数字化、人工智能等技术在健康医疗领域的应用备受瞩目,充分展示了百年飞利浦“健康科技”转型以来的卓越成果和未来潜力,并与客户达成了诸多合作。荷兰皇家飞利浦今日宣布将携最新的健

  • 原创Liwen RF(TM)射频消融及心肌活检系统带来肥心病诊治创新策略

    空军军医大学西京医院肥厚型心肌病诊治中心刘丽文主任团队,联合诺诚医疗共同研发的Liwen RF™射频消融系统(以下简称Liwen RF™系统),在西京医院相继完成15台临床应用,手术过程顺利,患者恢复良好,这是“Liwen术式”在治疗肥厚型心肌病领域,首次融入2项全球首创的新技术 -- 可调射频消融针和心肌活检。“Liwen术式”+可调射频消融针 空军军医大学西京医院肥厚型心肌病诊治中心刘丽文主任

  • 药明生物ADC原液及制剂厂投产并达成创新ADC商业化生产战略合作

    2019年10月16日 讯/生物谷BIOON/全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物今日宣布其抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)原液和制剂厂(DP3)正式投入GMP商业化生产,成为全球为数不多的提供从抗体和抗体偶联药物原液到制剂一站式服务的企业。同时,药明生物与浙江医药子公司新码生物达成深度战略合作,进一步支持创新抗体偶联药物ARX788的Ⅲ期临床研究

  • 2019Medtec中国展闭幕,2020升级两馆助力中国医疗器械产业创新发展

    由Informa Markets主办的2019Medtec中国展暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,在上海世博展览馆成功举办。本次展览馆面积达到18000平方米,汇聚了来自25个国家和地区的436家参展商,其中150家展商首次参展,国际参展商占比56%,来自美国、德国、日本、新加坡、瑞士、法国、瑞典、比利时、以色列等国家。展会3天接待28,057参观人次,主要来自41个国家和地区的医疗器械制造

  • 恢复线粒体功能 创新疗法关键性临床试验结果积极

     今日,Reata公司宣布,其在研Nrf2激动剂omaveloxolone,在治疗弗里德赖希共济失调症(Friedreich’s Ataxia,FA)患者的关键性2期临床试验第二部分中,取得了积极的顶线结果。Omaveloxolone的治疗使患者的神经功能得到改善。基于本次获得的试验数据,Reata公司计划着手向各监管机构递交omaveloxolone的新药申请。FA是一种最常见的遗传性

  • Cell Rep:创新性组合疗法不仅能杀灭胰腺癌细胞 还能激活宿主免疫系统攻击癌症

    2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自罗彻斯特大学医学中心的科学家们通过研究发现,将放疗与化疗相结合不仅能够治愈小鼠的胰腺癌,还能重编程其机体免疫系统产生一种特殊的“免疫记忆”,就好像接种疫苗能够抵御流感一样。图片来源:University of Rochester Medical Center研究者表示,这种新型

  • 罗氏诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室在深圳市大鹏新区揭牌

    2019年10月14日,罗氏诊断生命科学部携手生物医学制造企业深圳鸿美诊断技术有限公司,在深圳市大鹏新区深圳国际生物生命科学产业园隆重举行了罗氏诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室仪式。该实验室依托罗氏诊断先进医学检测技术以及鸿美诊断围绕幽门螺杆菌(HP)的胃肠道疾病特色诊断项目,旨在实现HP的个体化诊断,共同打造“消化肿瘤精准诊疗”创新平台。 鸿美诊断团队领头人、2005年诺贝尔生理学或医

  • 20年重大创新!礼来5-HT1F激动剂Reyvow获美国FDA批准,首个新一类偏头痛急性治疗药物!

    2019年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Reyvow(lasmiditan),这是一种口服药物,用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。此次批准意义重大,因为Reyvow代表着20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。需要注意的是,Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗,该药剂量规格有50mg

  • 治疗偏头痛首个重大创新!FDA批准礼来5-HT1F受体激动剂上市

       今日,礼来(Lilly)公司宣布,美国FDA批准该公司开发的Reyvow(lasmiditan)片剂上市,作为急性疗法治疗有先兆或无先兆成年偏头痛患者。Reyvow具有独特的作用机制,是FDA批准的首款也是唯一款血清素(5-HT)1F受体激动剂。新闻稿指出,这是20多年来,FDA批准急性治疗偏头痛的第一种新药物类型。偏头痛是一种以严重头痛发作为特征的神经疾病,伴