研究实现木质素基聚集诱导发光分子的定向制备
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心主任、中国科学院院士张涛以及副研究员张波团队，联合南京林业大学副教授蔡旭敏、天津大学教授黄跟平，发展了催化解聚木质素β-O-4模型化合物
研究揭示小分子调控tau蛋白相分离和聚集的机制
细胞内的蛋白质、核酸等大分子通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation，LLPS），动态组装成高度浓缩且具有类似液体性质的凝聚体微区，执行不同的生物学功能。相分离的
Cell：揭示卵母细胞通过ELVA超级细胞器隔离有害的蛋白聚集物机制
了解卵母细胞如何保持健康，以及是什么原因导致这些策略随着年龄的增长而失效，对于了解无法解释的不孕原因和开辟新的治疗途径至关重要。
科研人员建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特
Cell：新研究成功构建出模拟 tau 蛋白聚集物扩散的人类神经元模型
为了阻止tau传播，Gan团队采用CRISPRi筛选技术让一千个基因失活，以确定它们在tau传播中的作用。他们发现了500个对tau丰度有重大影响的基因。
Cell：卵母细胞中的超级细胞器，智胜毒性蛋白聚集，守护女性长期生育能力
这项研究开辟了一个有趣的未来研究方向——探索蛋白质聚集物的降解以及它们在卵母细胞中的调节问题是否可以解释女性年龄相关的生育能力下降问题。
Nature子刊：刘聪/李丹合作建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论
该研究首次构建了蛋白淀粉样聚集态下小分子配体-蛋白质互作的基本原理，为基于结构开发能够特异识别蛋白聚集体的小分子示踪剂提供了重要的理论支持和技术平台。
科研人员发现清除错误折叠蛋白质聚集体的内质网自噬通路
内质网是真核细胞中分布最广泛的细胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折叠、加工的主要场所。内质网自噬（ER-phagy）是溶酶体对内质网的降解，对蛋白质质量控制以及维持内质网新陈代谢和生理功能至关重要。
首都医科大学研究者们揭示了肿瘤细胞诱导的血小板聚集在肿瘤转移中的机制
恶性黑色素瘤(MM)是全球癌症控制面临的严峻挑战，到2040年，其死亡率将上升至约68%。血流扩散以及随之而来的肺、脑或其他血液转移成为MM死亡的主要原因，其5年生存率为4.6%。
