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Nature Materials:顾臻团队首创组织递药技术,赋能CAR-T治疗实体瘤

冻干淋巴结(L-LNs)促进了CAR-T细胞的增殖并保持了CAR-T细胞的记忆表型,从而提高了抗肿瘤效果。

2024-03-08

上科大生命学院:研发渐症基因治疗新手段

近年来,类器官技术的发展也提供了另外一种验证手段。另外,在其他ALS小鼠模型的验证以及多种因子的组合也值得尝试。

2023-10-09

Nat Immunol:新研究构建出人类造血/祖细胞的最详细图谱

这项新的研究报告称,在23种细胞状态中发现了69种抗体,这些抗体可能是对AML患者进行临床监测的有吸引力的生物标志物。

2024-03-28

用AAV递送抗体治疗渐症,这家公司获1.39亿美元A轮融资

VectorY 的 CSO、联合创始人为 Pavlina Konstantinova 博士,她在基因治疗和蛋白质敲低技术方面拥有20多年经验。她曾担任uniQure的研究副总裁,负责肝脏、肌肉和中枢神

2023-11-17

被“放弃”的卵们:新研究为冷冻卵子的使用、捐赠和处理提供新的见解

澳大利亚莫纳什大学和莫纳什试管婴儿中心的新研究首次报告了澳大利亚卵子冷冻后的结果,包括患者的回访率以及未使用卵子的去向。

2024-01-10

Cell子刊:新型基因疗法,有望阻止渐症进展,计划两年内进行人体试验

利用 14-3-3θ 对致病性 TDP-43 增加的亲和力,研究人员设计了一种针对 TDP-43 病理学的基因治疗载体。

2024-02-19

Cell Stem Cell:新研究表明造血/祖细胞移植有望治疗阿尔茨海默病

在一项新的研究中,美国斯坦福大学医学院干细胞生物学与再生医学研究所研究员Marius Wernig博士及其研究团队将造血干/祖细胞(hematopoietic stem and progenitor

2023-09-30

研究揭示儿童白血病/祖细胞的异质性及化疗耐药的干细胞亚群

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是恶性血液肿瘤,通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法,可显著减少肿瘤细胞数

2023-10-10

CDNF通过靶向内质网应激挽救渐症模型的运动神经元,延长寿命

这些实验结果表明,CDNF可能通过减少内质网应激反应来挽救渐冻症的运动神经元,从而减少细胞死亡。重要的是,内质网应激在我们所有的动物模型中都存在

2023-09-27

神济昌华:成功完成国内首例渐症患者AAV基因治疗及3个月随访

近期,基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药(伦理获批后同情给药)后

2023-09-11