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  • 静脉免疫球蛋白新产品!ADMA公司ASCENIV(10%)在美国上市,治疗原发性体液免疫缺陷

    2019年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,在美国市场推出ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,于今年4月1日获得FDA批准

  • Cell子刊:揭示早期人类如何逃避免疫缺陷病毒感染,有助开发出阻断HIV感染的新疗法

    2019年8月25日讯/生物谷BIOON/---数十万年来,猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒(SIV)的折磨,这种病毒仍然在摧毁非洲的灵长类动物。幸运的是,随着人类从这些早期灵长类动物进化而来,我们获得了一种让我们免受SIV感染的突变,但是至少在20世纪初,这种病毒经过进化后突破我们的防御,从而导致人类免疫缺陷病毒(HIV)产生和艾滋病(AIDS)大流行。如今,艾滋病影响全世界大约3800万人。在

  • Grifols首款20%皮下免疫球蛋白获批上市 用于原发性免疫缺陷

     Grifols是一家全球领先的血浆衍生药物生产商。近日,该公司宣布Xembify(皮下注射用人免疫球蛋白,20%)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,这是一款新的20%皮下免疫球蛋白产品,用于治疗2岁及2岁以上患者的原发性免疫缺陷病(PI),这包括但不限于先天性无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病(CIVD)、X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)、Wiskott-Aldrich综

  • JEM:新研究揭示新型免疫缺陷疾病

    2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --科罗拉多大学安舒茨医学校区的研究人员已经确定了一种由新型基因突变引起的新的免疫缺陷疾病,为细胞生物学提供了独特的见解。该研究结果发表在上周的《Journal of Experimental Medicine》杂志上。研究人员在调查婴儿患有炎症性肠病以及其他疾病(包括湿疹,食物过敏,肺部疾病和持续性CMV(巨细胞病毒)感染)时发现了这一发现。“除了一

  • 关注原发性免疫缺陷病(PID) 让爱不再罕见

    原发性免疫缺陷病(PID)是由于先天因素或遗传因素导致免疫系统缺陷,机体抗感染免疫功能低下的一组临床病症。在过去的20多年中,已有354种 PID 被逐步发现,随着对免疫缺陷的研究不断深入,这个数字还在不断增加。估测我国累计 PID 患儿约有3-6万例,仅在上海复旦大学附属儿科医院,每年新确诊的 PID 就超过百例。持续增长的患儿数量,使得 PID 成为一种“不罕见的罕见病”。 签约启动仪式

  • 静脉免疫球蛋白新产品!ADMA公司ASCENIV(10%)获美国FDA批准,治疗原发性体液免疫缺陷

    2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,用于治

  • 成功防止严重细菌感染 免疫缺陷新疗法获得FDA批准

     日前,专注于开发、生产和推广血浆衍生的生物制剂,治疗免疫缺陷疾病和预防特定传染病的生物医药公司ADMA Biologics宣布,FDA批准了其新型的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)10% 制剂Asceniv(原RI-002)的上市申请,用于治疗原发性免疫缺陷(PIDD)的青少年(12岁至17岁)和成人患者。预计这款新药将在2019年下半年与患者见面。PIDD是指由于遗传原因导致机体免疫系

  • 一起为爱,守护未来 ——华大医学&华大公益基金重症联合免疫缺陷(SCID)免费配型检测项目启动

    “一起为爱,守护未来”晚宴开幕早春时节,惠风和畅。第十三届国际基因组学大会:生育健康临床应用(ICG13·RH)在风景如画的华大基因国家基因库隆重召开。会议聚焦生育健康,致力于通过华大基因、医疗机构、高校研究所和社会各界的密切合作,防控出生缺陷。然而,当前我国存在大量亟需关爱和治疗的罕见病儿童和出生缺陷儿童,为响应大会主题,深化华大旗下公益项目,造福更多出生缺陷患儿和罕见病患者,3月17日晚,由华

  • “一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获十九届中国专利优秀奖

        近日,从国家知识产权局获悉,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发明专利“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获第十九届中国专利优秀奖,该专利同时也获得了第四届广东省专利优秀奖。    该专利技术提供免疫缺陷小鼠模型的建立方法,实现原理为利用TALEN技术构建敲除了免疫相关基因的受精卵,后将获得的受精卵移植到健康的假孕雌鼠体内,通过后代自交的方式

  • Science子刊:利用CRISPR/Cas9修复源自罕见免疫缺陷病患者的造血干细胞基因缺陷

    在一项新的研究中,研究人员开发出一种新的方法来修复源自X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者体内的造血干细胞中的一种缺陷的基因。当移植到小鼠体内后,这些经过修复的造血干细胞产生功能正常的白细胞,这提示着这一策略可能潜在地被用来治疗X-CGD患者。