2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究者发现了两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险。使用自动化技术来完成数以千计的DNA全基因组分析，研究者拓宽了关于基因改变如何影响儿童对早期儿童癌症敏感性的理解，这种早期儿童癌症会不断恶性发展。 来自费城儿童医院的研究者Sharon表示，我们发现了基因HACE1和LIN28B的共同突变可以增加儿童患神经细胞瘤的风险。

3月14日，国际著名医学杂志《美国医学会杂志》JAMA在线刊登了国外研究人员的一项研究“Association of Age at Diagnosis and Genetic Mutations in Patients With Neuroblastoma，”，该研究披露，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤时的年龄有关（一种在神经系统的某些部位生长的癌症）。

据THE MEDICAL NEWS网站报道，Geron公司（Nasdaq：GERN）近日宣布，其临床前数据显示选择性靶向神经源性儿童肿瘤的肿瘤干细胞的端粒酶抑制剂imetelstat（GRN163L）目前已进入第2阶段临床试验。 Geron公司执行副总裁兼肿瘤学医务主任Stephen M. Kelsey医学博士说，大脑和神经系统的肿瘤是儿童最常见的实体肿瘤，也是小儿肿瘤发病和死亡的首要原因。

圣犹达儿童研究医院与华盛顿大学联手揭示儿童癌症的遗传基础 迄今为止规模最大的研究项目旨在探索儿童癌症的基因起源 田纳西州孟菲斯和圣路易斯2010年1月25日电 /美通社亚洲/ -- 圣犹达儿童研究医院 (St. Jude Children's Research Hospital) 与位于圣路易斯的华盛顿大学医学院 (Washington University School of Medi

据台湾媒体报道，死亡率极高的儿童癌症“神经母细胞瘤”，过去一直找不到有效的治疗方法，但十年停滞终于有了重大突破。“中研院”基因体中心副主任陈铃津找到单株抗体，可增加两成疗效，最快两年后可通过美国食品药物管理局认证。这项研究结果月底将在美国临床肿瘤学会上发表，不但被列为重点议题，也引起国际媒体注意。

近年来儿童癌症的治疗取得了长足进步，但依然存在很多儿童肿瘤类型无法医治。在线发表于爱思唯尔期刊《癌症治疗评论》（Cancer Treatment Reviews）的一篇文章，报道了以组织缺氧作为药物标靶治疗儿童癌症的新方法。 目前，人们普遍认为肿瘤部位组织缺氧是导致治疗失败和多种成人恶性肿瘤的罪魁祸首。