一项新的研究揭示出一种保守性的酶组分Zf-GRF结构域的功能。它是DNA修复过程期间操纵DNA所必需的一种关键性的分子组分。

Ataxia-telangiectasia mutated (ATM)激酶是一类关键的DNA双链损伤修复机制的组成元件。在人体中，ATM的缺失会导致毛细血管扩张（ataxia telangiectasia，AT），这一疾病容易恶化导致出现神经退化、癌症病发、早衰、

快速分裂的细胞依赖于一种叫做Dicer的酶帮助它们修复因基因复制错误造成的DNA损伤。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的研究人员基于Dicer在DNA修复方面发挥的作用找到了杀死脑部快速分裂的癌细胞的一种新潜在方法。

去乙酰化酶1（SIRT1）是一种用来修复受损DNA的酶，但8月《自然—神经科学》上的一项报告发现，该酶还可以修复患有神经退行性疾病诸如阿尔兹海默症和肌萎缩侧索硬化症（又名“渐冻人”症，ALS）的小鼠体内的基因组不稳定性。 与身体中其他细胞不同，成年哺乳动物大脑中的神经元不会发生分裂。既然不能通过复制现有DNA来实现修复，那么DNA受损以及导致的基因组不稳定对神经元来说是一件特别麻烦的事。

7月17日，Cell Res杂志在线报道了DNA修复酶N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶可与p53基因协同作用调节肿瘤细胞对烷化剂的敏感性。 烷化剂诱发的全基因组碱基的损害，主要是由N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶（MPG）修复。在某些类型的肿瘤细胞中表达升高的MPG赋予细胞对烷基化剂更高的敏感度，因为MPG诱导的无嘌呤/ 无嘧啶（AP）的位点，引发更多的DNA链断裂。

6月11日，J Clin Invest.杂志在线报道了DNA损伤修复酶在炎症与肿瘤中的最新研究进展。世界上超过15%的肿瘤死亡与其伴发的感染或炎症有关。因此，理解炎症如何促进肿瘤发生对于肿瘤的防治具有重要意义。 由于活化的中性粒细胞和巨噬细胞释放活化氧和氮家族（RONS），炎性组织常常具有脂类过氧化造成的亚乙烯基碱基(ε-base)DNA损伤。