新冠疫情：2.09亿例！辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。
停止成人第一剂新冠疫苗接种？！官方最新安排来了
成人抓紧接种！下半年，多地新冠疫苗接种工作迎来大变化。紧急通知！成人新冠疫苗接种进入倒计时昨日，山东省高密市卫健局官方微信发布紧急通知：18岁以上人群接种新冠疫苗进入倒计时！仅剩12天！！请18岁以上尚未接种新冠疫苗的市民务必于7月25日前完成第一剂接种。7月26日开始，全面开启成人第二剂新冠疫苗接种。后续，除出国等特殊群体需求外，不再开展成人第一剂新冠疫苗
新冠疫情：1.94亿例！欧盟CHMP支持莫德纳COVID-19疫苗(mRNA-1273)：用于12-17岁青少年，2剂效力100%!
临床数据显示，接种2剂，疫苗效力达100%。
俄罗斯对儿童测试鼻喷新冠疫苗
俄罗斯负责新冠疫苗研发的官员12日说，已在8岁至12岁儿童中测试鼻喷新冠疫苗。据塔斯社报道，加马列亚流行病学与微生物学科学研究所主任亚历山大·金茨堡向总统弗拉基米尔·普京介绍，面向儿童推出的鼻喷疫苗与目前在俄罗斯推广的疫苗所用药物一样，不过剂量较小，且“用了喷嘴，而不是针头”。金茨堡说，注射方式会让药物完全进入血液，而鼻喷方式可以保证进入血液的药物不会超过5
芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗
据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血
阿斯利康宣布：新冠疫苗单剂效果达76%，接种间隔时间延长效力可达82%
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗（AZD1222）可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力，如果两次接种间隔在12周以上，疫苗的保护效力可达82%！就在该消息公布的几天前，这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局（EMA）紧急批准使用，成为EMA批准上市的第三款新冠疫
AZ/牛津版新冠疫苗再现里程碑式重大突破，背后公司浮现
导语：伴随着AZ/牛津版疫苗发布积极结果的同时，一家名为Vaccitech的公司也从名不见经传开始出现在大众视野。据悉，这家公司早在2018年的A轮融资中便引入了外部战略投资者，由红杉资本中国基金与谷歌风投联合领投。11月23日，英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，由其和牛津大学及其孵化公司Vaccitech共同开发的新冠候选疫苗AZD122
新冠疫情：3680万例！强生与欧盟委员会达成COVID-19疫苗供应协议：向欧盟成员国供应4亿剂！
强生的COVID-19疫苗使用了AdVac技术，该技术开发的埃博拉疫苗方案已被批准。
万泰生物：鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验
9月9日，万泰生物发布公告称，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“本产品”）近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2000250国）及临床试验批件（批件号：2020L00039），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求，公司已启动I期临床研究。一期临床