Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。KEYNOTE-361（NCT02853305）是一项随机、开放标签3期临
默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价）获美国FDA批准，预防口咽癌和其他头颈癌！
Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。
默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)！
在中国，Adcetris(安适利)于最近获批上市，治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。
治疗医院获得性细菌性肺炎 默沙东创新抗生素获FDA批准
今天，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症，治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）患者。Recarbrio此前获得FDA批准，用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。HABP/VABP是肺炎的一种，多发生于住院患者，可引起发热、寒战、咳嗽、胸痛和需氧量
新型CXCR4拮抗剂联合Keytruda胰腺癌IIa期结果发布
日前，专注肿瘤学药物研发的生物制药公司BioLineRx宣布，评估先导药物CXCR4拮抗剂motixafortide（BL-8040）与Keytruda和化疗联合治疗胰腺癌的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究结果发表于知名医学期刊《自然医学》。PD-1抑制剂在胰腺导管腺癌（PDAC）中的治疗作用有限，这突显了同时靶向替代途径的必要性
默沙东布局新冠疫苗研发 为何挑中这些候选疫苗？
自COVID-19疫情爆发以来，我们已经看到多家大型医药公司投入到新冠病毒疫苗开发的工作中，其中包括阿斯利康、辉瑞、赛诺菲、葛兰素史克、杨森等等。今日，默沙东（MSD）一举宣布了三项与COVID-19相关的研发举措。该公司宣布，将收购致力于开发疫苗和免疫调节疗法的Themis公司，包括其研发管线中基于法国巴斯德研究所（Institut Paste
默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症：治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎！
Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁（imipenem-cilastatin）和relebactam的组合，relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)欧盟批准在即：一线维持治疗gBRCAm胰腺癌！
与安慰剂相比，Lynparza将疾病无进展生存期延长一倍、疾病进展或死亡风险降低47%！
默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1高表达患者显著延长无进展生存期！
2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）III期KEYNOTE-355研究（NCT02819518）的阳性结果。这是一项随机、双盲试验，评估了Keytruda+化疗、安慰剂+化疗用于