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进博会倒计时,默沙东“剧透”2020第三届进博会

2020年9月25日,全球领先的生物制药公司默沙东默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)今天宣布其第三届中国国际进口博览会(下称进博会)筹备顺利,包括新冠病毒病在研疫苗和药品、埃博拉病毒疫苗等将首次在进博会亮相。不久前,默沙东与中国国际进口博览局(下称进博局)签订了为期三年的合作备忘录,展现默沙东对进博会、对中国的长期承诺。

2020-09-25

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗7种不同类型肿瘤展现疗效!

目前,Keytruda+Lenvima组合正在评估治疗13种不同类型的肿瘤,已在多种类型肿瘤中展现强劲疗效!

2020-09-21

默沙东Keytruda(可瑞达)+化疗一线治疗3期临床:将死亡风险降低27%!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2020-09-22

默沙东Keytruda辅助治疗已切除高危III期黑色素瘤将远处转移/死亡风险降低40%!

截至目前,Keytruda已获全球70多个国家批准,辅助治疗黑色素瘤。

2020-09-21

默沙东Keytruda一线治疗PD-L1高表达肺癌:完成2年治疗的患者,5年生存率81.4%!

5年数据代表了肺癌一线治疗3期研究中免疫治疗最长随访时间。

2020-09-22

默沙东与Seattle Genetics签订42亿美元合作!

ADC频频传出重磅交易。吉利德近日210亿美元收购ADC开发商Immunomedics!

2020-09-15

默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型,

2020-09-10

八月这9款新药纳入优先审评 来自再鼎医药、默沙东……

 中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示信息显示,截止8月31日,八月份共有11项药品上市申请纳入优先审评,涉及9款创新药,来自再鼎医药、默沙东(MSD)、基石药业、荣昌生物等公司。根据纳入优先审评的理由划分,其中5款符合附条件批准,3款为临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药,另有1款为临床急需境外已上市境内未

2020-09-04

默沙东P2X3受体拮抗剂gefapixant 2项III期临床获得成功:显著降低咳嗽频率!

每天2次45mg剂量组咳嗽频率较基线降低>60%,77.1%的患者咳嗽相关生活质量显著改善。

2020-09-09

默沙东Keytruda在日本斩获两项最新批准

 日前,默沙东宣布其PD-1抗体疗法Keytruda获得两项日本医药品与医疗器械局(PMDA)的最新批准。据悉,该两项最新获批具体为:(1)单药疗法用于治疗PD-L1阳性的、无法完全切除的、晚期或化疗后复发的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者;(2)Keytruda额外推荐剂量每六周(Q6W)400mg给药方案获得批准,30分钟以上静脉输注该药物,用于

2020-08-26