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诺华确认Beovu存在不良事件 或面临框警告

2019年10月,诺华眼科创新药Beovu(brolucizumab)获得美国FDA批准上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。该药是一种新一代抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,集多个光环于一身,如首个能以3个月给药间隔治疗而不影响疗效的抗VEGF药物、首个疗效与Eylea媲美但在减少视网膜液方面表现更优的抗VEGF药物。目前,市面上已有两

2020-04-11

孟鲁司特钠增加框警告

美国FDA近日发布了一份安全警告信息,要求对孟鲁司特钠(montelukast)增加一则黑框警告,以加强对与该药相关的神经精神事件风险的现有警告。孟鲁司特钠以品牌药Singulair(顺尔宁)以及仿制药出售,用于治疗哮喘和过敏性鼻炎(花粉热)。黑框警告建议,医疗保健提供者避免为症状轻微的患者,特别是过敏性鼻炎患者处方孟鲁司特钠。黑框警告是FDA对上市药物采取

2020-03-08

iScience:果蝇模型帮助揭示病原体感染机制

艰难梭菌是已知会引起腹泻等肠道紊乱的病原菌。在西方国家,梭状芽胞杆菌感染病例的流行已逐渐严重,仅在美国,每年报告的死亡人数就达到了29,000例。

2020-02-11

研究示果蝇群体聚集规律及调控机制

1月21日,中国科学院生物物理研究所朱岩实验室在eLife 杂志上在线发表题为Emergence of social cluster by collective pairwise encounters in Drosophila 的文章,揭示了在实验室条件下果蝇自发聚集形成稳定有序的群体,这个高度动态过程涉及大量、但短暂的个体间相互作用。在自然界中,从微生物

2020-02-03

Nat Biotechnol:DNA重复片段——基因组中的“物质”

2019年11月25日 讯 /生物谷BIOON/ -- 基因组的大部分区域由重复片段组成。这些“ DNA重复序列”在错误位置的扩增可能会产生严重后果。然而,DNA重复序列的扩增非常难以分析。柏林马克斯·普朗克分子遗传学研究所的研究人员最近开发的一种方法可以详细查看这些以前无法进入的基因组区域。它结合了纳米孔测序,干细胞和CRISPR-Cas技术。该方法可以改善未来各种先天性疾病和癌症的诊断。&nb

2019-11-25

三联药物疗法可显著延长果蝇寿命

一个国际科研团队最新发现,将三种已知药物联用的疗法可显着延长果蝇寿命,这有助于人类抗衰老研究。不过研究人员强调,这项研究距离开发出有效的人类抗衰老疗法还有很长的路要走。英国伦敦大学学院和德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所等机构研究人员在新一期美国《国家科学院学报》发表论文说,这三种药物分别是以锂为主要成分的情绪稳定剂、癌症药物曲美替尼和免疫系统调节剂雷帕霉素。此前用果蝇进行的实验显示,这三种药物对

2019-10-05

Cell Metab:巨噬细胞化,竟会促进乳腺癌转移

2019年9月16日讯 /生物谷BIOON /——当乳腺癌细胞在体内扩散时,它们主要通过淋巴系统进行扩散,淋巴系统通常会从我们的组织中清除多余的液体和废物。现在,Massimiliano Mazzone教授(VIB-KU Leuven癌症生物学中心)团队的科学家们发现了一种新的免疫细胞亚群,称为表达平足蛋白的巨噬细胞(PoEMs),它可以改变肿瘤附近的组织,从而促进癌细胞的扩散。在小鼠模型中去除这

2019-09-16

中国首创免疫联合疗法对抗黏膜恶,特瑞普利单抗带来新突破

领先的生物制药源创者君实生物近日再拔头筹,由其自主研发的抗PD-1单抗——特瑞普利单抗和抗血管生成药物阿昔替尼联合疗法获突破性进展,为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案,有望成为一线治疗新标准。此项研究是针对恶性黑色素瘤开展的开放标签IB期临床试验,结果证实:特瑞普利单抗联合阿昔替尼,在晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗中客观缓解率(ORR)达48.3%(irRECIST标准:ORR为51.7%),疾病

2019-08-19

eLife:果蝇的抗菌防御系统或能作为潜在的肿瘤杀手

2019年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自英国癌症研究所的科学家们通过研究发现,一种名为防御素(defensin)的抗菌制剂能通过使标记的细胞被破坏,从而杀灭肿瘤细胞并降低果蝇体内肿瘤的尺寸;本文研究中,研究人员首次在活体动物中发现,能够帮助抵御感染的抗菌肽(AMPs,antimicrobial peptides)能够帮助抵御癌症,如果

2019-08-04

欧盟授予sepofarsen治疗莱伯先天性蒙症10(LCA10)的优先药物资格(PRIME)

2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --ProQR Therapeutics是一家致力于创造变革性RNA药物用于治疗严重遗传性罕见疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选药物sepofarsen(QR-110)优先药物资格(PRIME),该药目前正开发用于靶向CEP290基因中的p.Cys998X突变,用于治疗莱伯先天性黑蒙症10(LCA10)。截止2

2019-08-01