JBC：揭示神经变性疾病中蛋白质错误折叠的分子机制
来自南安普顿大学的研究人员通过研究揭示了和神经变性疾病相关的蛋白质折叠的新型机制，相关研究成果刊登于国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry上。
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制
徐国彤，现任同济大学医学生命科学学部副主任、同济大学医学院院长。在会议上，徐院长分享了干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制的演讲。
JCI：科学家开发出了一种治疗黄斑变性的新疗法
北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法。 (Credit: Chavala lab) 2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法，研究者使用小鼠为研究对象发现，一种名为MDM2抑制剂的药物可以有效还原因黄斑变性导致的血管异常...
徐国彤：干细胞治疗视网膜变性疾病的研究进展
徐教授在报告中提出ESC和iPSC治疗RD的临床应用，以完全分化为成熟的RPE来达到治疗目的，但是这种方法在细胞整合及疗效方面不是很完美。
Nat Genet：科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因，当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险，黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
PNAS：Ω3不饱和脂肪酸或可抑制老年黄斑变性患者眼部的血管生成
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究首次阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸（LCPUFAs）、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物，可以通过调节患处微环境免疫细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。
BMJ：眼睑上有黄斑 提防心脏病
有些人在眼睑部位会出现黄斑，由于没有其他明显影响，通常也不太在意。但一项最新研究证实，眼睑如果有黄斑，说明心脏病风险较高，应采取相应的防治措施。 新一期《英国医学杂志》发表报告说，丹麦研究人员开展了一项长达30多年的跟踪研究。在上世纪70年代，研究人员招募了1万多名年龄在20岁到93岁的志愿者，并随后一直跟踪他们的健康状况到2009年。