JAMA子刊：易做梦的快速眼动睡眠减少，死亡风险会增加
据世界卫生组织（WHO）统计，全球27％的人存在睡眠问题，每4人中至少有1人“睡不好”。最新的中国睡眠指数报告显示，中国人平均睡眠时长为6.5小时，夜里要醒1.8次。睡眠问题导致了多方面的医疗问题，包括心血管疾病，代谢异常，精神病，残障，生活质量和全因死亡率等。科学家们将睡眠分为快速眼球运动睡眠（REM）和和非快速眼动睡眠，REM是大脑非常活跃、容易做梦的阶
Stem Cell Rep：人源干细胞揭示青光眼的发病机制
青光眼是一种严重的眼疾，会导致视力下降。在最近一项研究中，印第安纳大学医学院的研究人员使用人类干细胞模型发现，他们通过可以分析受青光眼损伤的细胞内的缺陷，并有可能利用这些信息来开发新的策略来减缓疾病进程。
Nature：中国科学家开发基于半球形视网膜的人造眼
2020年6月3日讯 /生物谷BIOON /——据报道，一种人造眼球将密集的纳米级光传感器集成到一个类似半球形视网膜的组件中。它的一些感官能力可与它的生物对手相媲美。科幻小说中经常出现拥有人工眼睛的机器人，以及与人类大脑相连接以恢复盲人视力的仿生眼睛。人们已经花了很多精力来开发这种设备，但制造球形人类眼睛--尤其是半球形视网膜--是一个巨大的挑战，严重限制了
Plos Genetics：科学家们发现青光眼背后的遗传机制
根据最近的一项新的研究，研究者们确定了一种与原发性闭角型青光眼（PACG）有关的遗传突变，可以为疾病的早期发现和治疗开辟新的途径。
Mol Ther：研究表明基因疗法可以成功治疗青光眼
由布里斯托尔大学领导的一项新研究表明，一种常见的眼病--青光眼，可以通过单次注射的基因疗法成功治愈，这将改善许多患者的治疗方案、疗效和生活质量。
青光眼/眼高压新药！美国FDA批准首个持续释放生物可降解植入物Durysta(比马前列素植入物)！
2020年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准眼科药物Durysta（bimatoprost implant，比马前列素植入物）10mcg前房内给药的新药申请（NDA）。随着此次批准，Durysta成为首个也是唯一一个的前房内
IGF-1R靶向单抗Tepezza(teprotumumab)III期临床显著改善突眼和复视！
2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --Horizon Pharma是一家专注于开发和商业化创新药物以满足罕见疾病和风湿性疾病领域治疗需求的制药公司。近日，该公司宣布，评估Tepezza（teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（TED）III期OPTIC临床试验的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），文章标题为：Teprotu
青光眼新药！Aerie公司创新产品Roclanda(拉坦前列素/netarsudil)在欧盟进入审查！
2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --Aerie Pharmaceuticals是一家眼科制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗开角型青光眼、干眼症的首创疗法。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Roclanda（netarsudil/latanoprost眼用溶液，0.02%/0.005%）的营销授权申请（MAA）。目前，Rocl
青光眼新药！Aerie公司Rhokiinsa（netarsudil眼用溶液，0.02%）获欧盟CHMP推荐批准！
2019年09月23日/生物谷BIOON/--Aerie Pharma是一家专注于发现、开发和商业化首创疗法治疗开角型青光眼的眼科制药公司。近日，该公司宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了一项积极审查意见，建议批准Rhokiinsa（netarsudil眼科溶液，0.02%）的营销授权申请（MAA），推荐的适应症为：用于原发性开角型青光眼或高眼压成人患者，降低升高的眼