Ebiomedicne：中国科学家开发非小细胞肺癌新诊断工具
由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法，也没有明显的临床症状，早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中，来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA，或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。
鳞状肺癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准，该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。
The Lancet Oncology：勃林格靶向药物Giotrif治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于Tarceva
Giotrif是勃林格首个肿瘤学药物，在晚期肺部鳞状细胞肺癌III期头对头研究中击败国际指南的标准药物Tarceva，将为该类型肺癌提供一种重要的二线治疗选择。
非小细胞肺癌铂类联合化疗的遗传药理学研究
肺癌是我国和全世界范围危害人类生命健康的常见肿瘤，到目前为止，铂类联合化疗仍然是非小细胞肺癌主要的治疗方案，尤其对于进展期肿瘤。 但在临床实践中，不同患者的化疗疗效存在巨大差异，随着遗传药理学研究的深入，越来越多的证据支持基因变异对非小细胞肺癌铂类联合化疗化疗敏感性的影响。
Cancer Res：鳞状肺癌中肿瘤抑制基因失活
近日，一篇发表于国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自Bellvitge生物医学研究所的研究者通过研究发现，名为PARD3的肿瘤抑制子或许在鳞状肺癌类型中是处于失活状态的。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
日前，2014年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）在西班牙举行。来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性
欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗
Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪，该药是Celgene的主力产品，临床中针对多种肿瘤有强劲疗效，目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。
最新研究证实：克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效更优
近日，英格兰医学杂志正式发表了PROFILE1014试验的研究结果。PROFILE1014试验是一次3期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞®（克唑替尼）治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）