打开APP

罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期细胞肺癌(NSCLC)

Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。

2016-10-20

ESMO2016:礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性细胞肺癌(NSCLC)客观缓解率达55%

Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案

2016-10-12

罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq细胞肺癌III期临床获得成功

Tecentriq是FDA批准的全球首个PD-L1免疫疗法,于今年5月获批治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌。

2016-09-05

FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性细胞肺癌(NSCLC)优先审查资格和突破性药物资格

Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,有望实质性改善患者总生存期。

2016-09-09

精准医疗典范:欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性细胞肺癌(NSCLC)

Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功,是辉瑞致力于通过生物标志物(ROS1重排)识别患者进而开展精准医疗的一个典范。

2016-09-01

罗氏宣布细胞肺癌靶向药特罗凯降价30%

近日,上海罗氏制药有限公司宣布,即日起,主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼(商品名为特罗凯)降价30%。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍,以特罗凯为代表的TKI类药

2016-08-26

勃林格殷格翰将为北海康成生产食管细胞癌抑制抗体CAN-017

上海2016年8月12日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北海康成(北京)医药科技有限公司今日共同宣布,双方已经签署了一项关于 CAN-017的生产协议。CAN-017是一种用于治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的 ErbB3(HER3)

2016-08-14

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda喜获FDA批准治疗头颈部细胞癌(HNSCC)

业界预测,Keytruda将成为头颈部癌症市场的领导者,在该领域的年销售峰值将达到5亿美元。

2016-08-09

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期细胞肺癌(NSCLC)

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比,Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期(OS)。

2016-08-04

孙宝林——中国科学技术大学——重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学;细菌分子信号转导与生物膜发育及致病机理;细菌编码分子RNA调控的细胞行为。

重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学;细菌小分子信号转导与生物膜发育及致病机理;细菌非编码小分子RNA调控的细胞行为。

2016-07-26