揭示乌白眉猴遭受SIV感染却不产生AIDS之谜
2018年1月9日/生物谷BIOON/---和平共处，而不是战争：这就是在西非发现的一种被称作乌白眉猴（sooty mangabey）的猴类物种处理猿猴免疫缺损病毒（simian immunodeficiency virus, SIV，与HIV存在着密切的同缘关系）感染并避免产生类似获得性免疫缺陷综合征（AIDS，俗称艾滋病）的疾病的方式。相关研究结果发表在2018年1月4日的Nature期刊上，
靶向治疗血液恶性瘤——依鲁替尼单药有望给患者带来福祉
最近在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。依鲁替尼单药对MCL的治疗此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的，主要是用依鲁替尼治疗，作为三项开放期研究的一部分，其后续随访在三项研究中交叉进行，包括额外的暴露治疗。该项研究对患者使用依
诺和诺德计划启动索马鲁肽心血管结局研究
在11月21日的“资本市场开放日”上，诺和诺德向投资人披露了公司最新的研发和商业发展策略，表示公司的业务发展核心是通过研发改良型胰岛素、GLP-1类似物和新一代生物制品来打造公司在糖尿病和肥胖领域的领导力，让生物制药业务重新保持增长。具体到研发策略上，诺和诺德将会专注于糖尿病、肥胖、血友病、生长障碍等具有核心优势的疾病领域，并慢慢扩张到其他严重慢性疾病领域。公司目前主要依靠
BMC Cell Biol：揭示白藜芦醇类似物可让人衰老细胞恢复青春
图片来自BMC Cell Biology, doi:10.1186/s12860-017-0147-7。2017年11月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，由英国埃克塞特大学分子遗传学教授Lorna Harries领导的一个研究团队发现了一种让不活跃的衰老细胞恢复青春的新方法。在接受治疗的几个小时内，这些衰老细胞开始分裂，并且具有更长的端粒。相关研究结果于2017年10月1
靶向白脂素有望治疗肥胖和糖尿病
2017年11月7日/生物谷BIOON/---新生儿型类早衰症（neonatal progeroid syndrome, NPS）是一种罕见的遗传病，仅影响着全世界的一小部分人。这种疾病的最为显著的特征是极度消瘦和因皮肤下的脂肪层缺失而出现的衰老容貌。如今，在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯大学健康科学中心的研究人员报道一种参与这种疾病的葡萄糖释放激素跨过血脑屏障和靶向调节小鼠食欲的神
食品药品监管总局新闻发言人介绍百白破疫苗效价指标不合格产品处置情况
11月3日，食品药品监管总局新闻发言人介绍，总局近日接到中国食品药品检定研究院（中检院，下同）报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。接报后，食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判，并于10月29日向有关省市发出通知，要求各地做
京津冀鲁辽卫生领导专家共商医疗协同发展大计
9月28日，由北京、天津、河北、山东、辽宁五省市卫生计生委联合主办的2017京津冀医疗卫生协同发展论坛在石家庄以岭健康城举办。中国工程院院士吴以岭在主论坛和分论坛环节分别作了主题演讲。来自国家卫生计生委以及京津冀鲁辽五地卫生计生委的领导干部代表、专家学者、企业家会聚一堂，以“新引擎·新动能·新发展”为主题，以建设首都副中心、河北雄安新区“千年大计”为“新引擎”，总结京津冀医疗卫生协同发展三年来主要
利拉鲁肽获得心血管疾病标签
【新闻事件】：今天诺和诺德宣布其 GLP- 1 激动剂利拉鲁肽（商品名 Victoza）获得 FDA 降低心血管疾病风险标签，这有别于礼来的 SGLT2 抑制剂 Jardiance 的降低心血管死亡风险的标签。因此诺和诺德称这是唯一能降低心血管死亡、心梗、中风三种心血管疾病风险的降糖药。这个决定是根据 LEADER 试验，在那个 9000 多人参与的试验中，平均使用 3.8 年利拉鲁肽降低 13%
FDA批准利拉鲁肽新适应症：降低2型糖尿病患者心血管事件风险
8月25日，FDA批准Victoza（利拉鲁肽）的新适应症，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件、心脏病、卒中和心血管死亡风险。FDA此项批准是基于具有里程碑意义的大型LEADER研究的结果。LEADER研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，在来自32个国家的9340例伴有较高心血管风险的2型糖尿病患者中考察了利拉鲁肽相比安慰剂联合标准疗法的长期（3.5~5年）临
鲁北药业等4家药企将被跟踪检查
2017年08月17日，山东省滨州市药监局发布药品生产企业监督工作计划（含药包材）。2017年度全市药品生产监督检查类型主要包括日常检查、跟踪检查、随机抽查和有因检查。根据省局、市局有关监管事权划分规定，建立统分结合的监管工作机制，检查计划安排如下：（一）日常检查。各级食品药品监管部门严格执行《山东省药品生产日常监督管理办法》、《山东省直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等有关规定，落实相应监管