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Cell子刊:这种水果,只需3个月,显著改善脂肪肝,并改善肝损指标

结果表明,与安慰剂相比,补充卡姆果粉代谢异常参与者的肝脏脂肪显著减少15.85%,并降低血浆AST和ALT水平,这些改善与肠道微生物群组成的变化有关。

2024-08-26

Cell:不只是燃烧产热,王丹丹等发现棕色脂肪还发挥保护血糖代谢的作用

研究表明,棕色脂肪组织(BAT)的代谢益处不仅仅局限于能量消耗和产热,其线粒体BCAA分解代谢通路对于机体的代谢健康至关重要。

2024-09-19

Cell子刊:傅肃能/韩卫平团队发现高蛋白饮食显著增加脂肪肝风险

该研究揭示了氨基酸在肝脏脂肪生成中的重要作用,并提示了一个以前未被重视的MASLD/MASH的营养干预靶点。

2024-11-04

Cell子刊:这种抑制脂肪生成的新型细胞,为肥胖治疗带来新思路

该研究强调了不同脂肪微环境的分子和细胞独特性,发现了抗脂肪生成的IGFBP2+网膜细胞亚群,为网膜hASPC的有限的脂肪生成能力提供了新的理论基础。

2024-05-15

Communications Biology:[18F]F-AraG成像技术探秘神经炎症与脂肪组织新联系

本研究利用[18F]F-AraG示踪剂首次展示了神经炎症与棕色脂肪组织及骨髓脂肪组织激活之间联系,提出了免疫-神经-脂肪回路,强调了棕色和骨髓脂肪组织在免疫系统和神经系统交流中的媒介作用。

2024-07-12

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪肝和糖尿病

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21

JCI丨孔星星团队阐明MSTN在棕色脂肪组织调节系统代谢的关键作用

该研究证实了棕色脂肪细胞来源的MSTN通过自分泌和旁分泌作用调控BAT产热,进而调节全身能量稳态,还提示更好地了解脂肪组织中的MSTN有可能为控制体重和体脂带来新的临床应用前景。

2024-06-26

Cell子刊:王从义/孙飞团队发现新型脂肪巨噬细胞,可加剧肥胖和代谢紊乱的发展

该研究利用纳米材料结合siRNA靶向巨噬细胞,发现PDIA3作为肥胖免疫干预靶点,具有广泛的临床转化潜力。

2024-09-21