英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
治疗2型糖尿病 礼来Trulicity新增两个高剂量标签
9月3日，美国FDA批准了礼来Trulicity（dulaglutide，度拉糖肽）的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签，主要是基于AWARD-11研究的积极结果。这项3期试验的数据显示，与1.5 mg Trulicity相比，两个额外剂量在2型糖尿病患者中可进一步改善糖化血红蛋白（
诺华Enerzair Breezhaler：高剂量与中剂量相比可显著减少哮喘恶化！
该药是一款LABA/LAMA/ICS产品，精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。
美国FDA批准礼来GLP-1RA降糖药Trulicity(度易达，度拉糖肽)2种高剂量！
2020年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Trulicity（中文商品名：度易达，通用名：dulaglutide，度拉糖肽）2个额外的剂量（3.0mg，4.5mg），该药是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（RA），每周注射一次，用于治疗2型糖尿病。该批准基于3期A
JAMA子刊：高抗体浓度不等于高保护性？
截至目前，全球新冠确诊患者已经超过2270万人。所有人都在翘首期盼200多个在研新冠疫苗中的佼佼者能尽快获批并投入使用。这些疫苗在动物实验和临床试验中的确显示出了良好的安全性和免疫原性，但我们仍需等待有力的临床证据进一步证明疫苗的有效性。目前，还缺乏数据能够解答这些疫苗产生的免疫力能维持多久，我们也不清楚这些疫苗诱发的体液免疫与细胞免疫能否在人体
研究人员利用高灵敏的光声纳米探针实现在分子水平非侵入性地成像动脉粥样硬化斑块
8月16日，北京大学基础医学院郑乐民教授团队在Advanced Materials在线发表了题为“Non-invasive nanoprobe for in vivo photoacoustic imaging of vulnerable atherosclerotic plaque”的研究论文。该研究发展了一种高灵敏的光声纳米探针，在分子水平实
高瓴易诺青：HCare将汇聚平台力量，关注“健康”梦想
大健康产业终于有了自己的IP：“HCare”。8月8日，高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛正式启幕。本次论坛，中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士，北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东院士，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授，Mayo Clinic国际部总裁G. Anton Decker先生，与高瓴联席首席投资官、合伙