Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Cell重磅：中国团队开发线粒体“胶囊”移植疗法，高效修复受损细胞，显著改善帕金森病症状
中国研究人员近日开发出一种新型、高效的线粒体胶囊移植疗法，首次实现了将健康线粒体安全、高效地移植到细胞和组织中。该疗法能够显著缓解帕金森病等重大疾病的症状。相关研究发表在《Cell》期刊上。
2026-04-15
吉林大学李萍/姜金兰开发新型冷藏干细胞疗法，为硬皮病治疗提供高效低毒新途径
本研究通过在可控低温条件下培养人脐带间充质干细胞，建立了冷藏处理间充质干细胞体系。通过体内外实验评估了RT‑MSCs的抗纤维化作用，并探究其对线粒体自噬的调控效应，同时检测了其病灶靶向能力。
2026-04-06
唤醒“沉睡的堡垒”，清华大学梁永等团队合作开发新型抗体，从内部激活冷肿瘤免疫，联合疗法“里应外合”实现高效清除
免疫检查点抑制剂（如PD-1/CTLA-4抗体）虽革新了癌症治疗，但“免疫冷肿瘤”因其内部缺乏杀伤性T细胞，对现有疗法普遍耐药，成为临床上的顽固堡垒。
2026-04-21
Biomaterials：南方医科大学钟华等团队利用声动力与离子干扰协同疗法高效治疗骨髓炎并促进神经与成骨再生
该研究证实Ga-VB2可作为集抗菌活性与促进骨再生于一体的多功能治疗平台，为耐药性骨髓炎及相关骨缺损的治疗提供了极具前景的策略。
2026-03-24
慢性鼻窦炎伴鼻息肉新疗法：特泽利尤单抗显著缩小鼻息肉、几乎消除手术需求
阿斯利康宣布，泰适卓®（英文商品名：Tezspire®，通用名：特泽利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的附加维持治疗；
2026-03-30
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
2026-02-22
“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白，可高效诱导抗原特异性免疫耐受
该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂，通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。
2026-03-15
Nature：高效广谱抗体MARV16有望终结马尔堡病毒威胁
更重要的是，MARV16可与靶向不同表位的抗体联用，形成高耐药屏障的鸡尾酒疗法，为应对马尔堡病毒这一重大威胁提供了强大的预防与治疗新策略。
2025-12-10