配备华大智造全系自动化设备，提升临床检验能力
近日，深圳国家感染性疾病临床医学研究中心暨深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院，以下简称“深圳市三医院”）宣布推出中国首家“医院版”火眼实验室，旨在打造感染性疾病自动化分子检测平台，推进病原微生物的快速诊断与大规模检测，提升临床检验能力。这也为秋冬季可能发生的输入性病例扩张，从平台建设和能力建设两方面，提前做好了充分的技术储备。深圳国家感染性疾病临床
雅培诊断全新一代实验室自动化系统GLP即将登陆中国 助力实验室实现卓越运营
医学检验作为判断人体健康状况的重要手段，为人类不同疾病的筛查、诊断、治疗、监测提供关键、科学的指导信息，帮助人们有效管理健康，提升生命质量。而随着人口老龄化的加剧、慢性病患者的增多和人口的不断增加，检验的需求日益增长，其重要性也愈发凸显。尤其在面对突发性公共卫生事件时，更需要在保证安全、快速、准确检测的同时，实现自动化、高通量筛查等紧急需求。在对抗新冠病毒的
罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1，提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性！
uPath PD-L1（SP263）图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。
珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆：领域内将有强烈的自动化需求
↑↑↑ 珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆疫情除了让所有企业的弹性及抗压能力倍受考验之外，企业本身所选择的“赛道”也成为了企业能否在疫情中扛起大旗的关键。运用广泛的生命科学行业无疑是一个备受关注的优质赛道。在整个“人类共同体”与新冠病毒的这场战役中，生命科学为科学家们提供了突破病毒防线的“利器”。一直深耕生命科学行业并在行业内占据领先地位的珀金埃尔默，在这
TB联盟与复星医药达成合作，在中国商业化高度耐药结核新疗法pretomanid！
2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日，非盈利药物研发组织TB Alliance（结核病联盟）授予上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）全资子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“红旗制药”）在中华人民共和国境内销售结核病药物pretomanid的许可。该药与贝达喹啉（bedaquilin）和利奈唑胺 （linezolid）
全球首个，原能细胞发布“分体式全自动化生物样本存储系统——P90”
12月1日，中国数字健康医疗大会智慧健康医疗高峰论坛在海南海口隆重举行。原能细胞科技集团作为协办方之一，在论坛上正式发布“全自动深低温生物样本存储系统——P90”，这是继今年5月，原能细胞推出BSN系列以来，在自动化深低温存储设备领域又一标杆性产品，以开创性的“分体式全自动存取工作舱”设计理念，引领新一轮的技术革新风潮。原能细胞“全自动深低温生物样本存储系统
EOS 面向敏捷自动化金属 3D 打印推出全新的解决方案
在 2019 年 formnext 展会上，EOS 将展出一款生产型解决方案 EOS共享模块。该解决方案由多种硬件和软件模块组成，对成型过程中前后环节的工作流程进行简化、并行化处理。特别是对于运行多个 3D 打印系统的情况，EOS 共享模块在高质量金属零件制造方面具有效率高、可扩展性强并且兼具成本优势。EOS 共享模块计划于 2020 年下半年推出。在 2019 年 formnext 展会 11.
研究发现阳茎极度退化与内囊高度复杂化 是甲虫物种分化与形态进化的特殊机制
交配繁殖是绝大多数有性繁殖动物（不包括体外受精动物）能够长期生存与繁衍的前提，而在这些动物中，如果交配器官——阳茎退化或消失，但又能够保持交配繁衍的物种生物学功能，是经过长期观察研究发现的一个相互对立、又非常矛盾的科学问题。这一生物学问题的解决，有利于从全新的角度认识物种分化与生殖隔离的本质，理解物种多样性形成与形态多样性进化的机制与模式，为经典的“锁钥理论”提供新的支持。中国科学院动物研究所周红
微流控自动化技术革新RNA-Seq文库构建流程 --- FLUIDIGM发布更高效、更节约成本的Advanta RNA-Seq NGS 文库构建解决方案
作为不断创新的生物科技领导者，Fluidigm公司长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日，Fluidigm公司发布了最新的Advanta RNA-Seq NGS 文库制备解决方案。该方案利用微流控自动化技术，为RNA-seq二代测序文库制备流程带来突破性的变革，不但极大提高了中高通量实验室的工作效率，同时也大幅降低了实验成本。Advanta™ RNA-Seq NGS L
近十年来首个骨髓纤维化新药！新基高度选择性JAK2抑制剂Inrebic获美国FDA批准！
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准高度选择性JAK2抑制剂Inrebic（fedratinib），用于中危-2和高危（intermediate-2/high-risk）原发性或继发性（红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化成人患者的治疗。Inrebic通过FDA的优先审查程序获得批准，之前还被授予了孤儿