赛默飞携手健新原力在华成立生物原液及无菌制剂制造工厂
科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）今日携手生物创新驱动型企业——健新原力正式签署合资项目协议，在中国杭州共同建立一个全新的生物制药CDMO合资工厂，用于整合生物原液和无菌制剂的开发和生产。该合资项目预计于2022年正式建成。本次新建的合资工厂符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，将成为赛默飞遍布全球的制药服务网络的重要组成部分。该工
药明奥测携手赛默飞和Mayo Clinic助力全球抗疫
10月8日，上海药明奥测医疗科技有限公司（以下简称“药明奥测”）宣布，与赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）和Mayo Clinic合作开发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒——Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA，获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)，并
《科学》子刊：这个血检标志物也许能促进二甲双胍精准治疗
二甲双胍是2型糖尿病的一线治疗药物。然而，仍然有相当一部分患者在经过二甲双胍治疗后未能理想控制血糖。根据《科学转化医学》最新发表的一项研究，通过简单的血液检测，DNA甲基化作为生物标志物可以预测患者对二甲双胍治疗的反应。“这有助于确保患者在确诊后立即得到合适的治疗。我们的研究朝着为糖尿病患者提供个体化诊疗的目标迈出了重要的一步。”研究通讯作者、隆德大学表观遗
未来已来，赛默飞校准实验室重磅亮相
以时间铸就经典，用科技引领未来！在赛默飞移液产品走过的50年辉煌历程中，我们脚踏实地，砥砺前行，打造出一个又一个的第一支，助力液体处理和移液应用领域不断创新，代表移液新时代的ClipTip移液器更是让复杂的移液变的轻松而高效。仰望星空，放眼未来，2020年，我们全新推出赛默飞校准实验室，聚焦高标准移液器维护与校准服务，让每一支移液器的科研之路都充满无限星光。
中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
近日，国家药品监督管理局正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量测序仪标准》，这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。该标准由中国食品药品检定研究院（第一起草单位）牵头发起，同时联合深圳华大智造科技股份有限公司（第二起草单位）、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京市医疗器械检验所、东莞博奥木华基因科技有限
2020 ESMO：英飞凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破，约50％的患者获得了长达四年的生存期
III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。
