Cell：经过基因改造的大肠杆菌也可通过摄入空气中的二氧化碳进行生长
2019年12月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所的研究人员对大肠杆菌进行基因改造，使得它们通过吸收二氧化碳就可以生长。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Conversion of Escherichia coli to Generate All Biomass Carbon from CO2”。大
PNAS：揭示植物乳杆菌移植修复HIV感染导致的肠道损伤机制，从而为治愈HIV奠定基础
2019年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现在遭受猿猴免疫缺陷病毒（SIV，一种类似于HIV的病毒）慢性感染的猴子中，受损的肠壁（即肠道渗漏）在它们接受植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）移植的5个小时内得到快速修复。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上，论文标题为“PP
JMF：鼠李糖乳杆菌或能平衡肠道微生物组并改善慢性酒精性肝损伤
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Food上的研究报告中，来自吉林农业大学等多家研究机构的科学家们通过研究发现，鼠李糖乳杆菌（Lactobacillus rhamnosus）或会以剂量依赖性的方式来重建肠道微生物组的平衡，并且有效对抗酒精摄入对小鼠肝脏带来的损伤效应，从而有
德科研人员通过编码大肠杆菌获取可医用贻贝超级生物胶
据德国生物经济网站（biooekonomie）近日报道，柏林工业大学（TU Berlin）的研究人员成功获取贻贝足丝粘蛋白，可作为贝类超级生物胶（Muschel-Superkleber）用于伤口和骨折愈合。研究人员发现，贝类动物无论在海底还是在石头、金属或塑料等任何环境或材料表面都能牢固附着的原因是足部能分泌一种具有极强粘附性的蛋白。粘合能力强且具有生物兼容性的粘合剂非常适用于外科手术
高效根除幽门螺杆菌！三合一胶囊Talicia(奥美拉唑/阿莫西林/利福布汀)将2020年一季度上市!
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --RedHill Biopharma是一家致力于开发和商业化胃肠道疾病治疗药物的生物制药公司。本月初，该公司药物Talicia（omeprazole megnesium/amoxicillin/rifabutin，奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀，10mg/250mg/12.5mg）缓释胶囊获得美国FDA批准，用于成人治疗幽门螺杆菌（H.pylori
Science子刊：抗疟药氯喹使得结核杆菌对抗结核药更敏感
2019年11月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自印度科学理工学院和塔塔基础研究所的研究人员发现抗疟药氯喹（chloroquine）可使结核杆菌对其他抗疟药更加敏感。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Targeting redox heterogeneity to counteract drug tolera
多篇文章聚焦结核分枝杆菌研究新进展！
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们近期在结核分枝杆菌研究上取得的新成果，与大家一起学习！图片来源：CC0 Public Domain【1】Science子刊：抗疟药氯喹使得结核杆菌对抗结核药更敏感doi：10.1126/scitranslmed.aaw6635在一项新的研究中，来自印度科学理工学院和塔塔基础研究所的研究人员发现抗疟药氯喹（chloroquine）可使结核杆菌对其他抗疟
iScience：增强免疫系统杀伤结核杆菌的能力
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，针对结核分枝杆菌的治疗方法存在时间长，复杂且难以维持等缺陷。此外，细菌通常会产生耐药性，因此患者往往体内存在、多重耐药菌株。仅在2018年，全世界就有150万人死于结核病。 最近在《iScience》杂志上发表的一项研究中，作者利用细胞中的RNA“感受器”来检测入侵病原体的RNA，从而使宿主细胞更好地杀伤结核杆菌。 “
成人幽门螺杆菌新疗法：Talicia®获FDA批准
RedHill Biopharma 是一家专业生物制药公司，主要致力于治疗胃肠道疾病的专有药物的开发和商业化。该公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Talicia®（奥美拉唑镁，阿莫西林和利福布汀）缓释胶囊用于治疗幽门螺杆菌的成人感染（H. pylori）。 RedHill预计将在2020年第一季度在美国推出Talicia。 Talicia是唯一
消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市
今日，RedHill Biopharma公司宣布，美国FDA批准其创新疗法Talicia上市，用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。Talicia是目前唯一一款获得FDA批准的基于利福布汀（rifabutin）的幽门螺杆菌清除疗法，旨在解决幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。幽门螺杆菌感染是导致胃癌的最危