Riff-Diff策略，实现人工酶活性的“一步到位”
一种名为 Riff-Diff 的全新混合深度学习策略。它不仅成功实现了“一步到位”的高活性酶设计，更在某些指标上直接比肩甚至超越了经过多轮进化的天然或人工酶。
Adv Sci：扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米酶抑制肿瘤生长与转移
本研究证实金属 - 酚类纳米酶是一种兼具双重功能的治疗策略：一方面可诱导活性氧过量生成，增强肿瘤细胞的氧化应激；另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程，并调控肿瘤代谢重编程。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制
该研究首次解析了Rpd3L与单核小体和双核小体结合时的高分辨率结构，并据此提出了多种结构模型，系统揭示了Rpd3L识别核小体阵列并动态调控去乙酰化活性的分子机制。
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
华人学者联手合作发现阻断衰老酶，激活前列腺素通路，无惧关节衰老
软骨再生似乎是在预存的软骨细胞中通过基因表达变化实现的，而非通过干细胞或祖细胞的增殖来实现。抑制 15-PGDH 可能是一种潜在的疾病改善和再生疗法，适用于骨关节炎。
Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
Science：端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知，助力抗衰老与抗癌研究
在绘制酵母端粒酶的三维结构时，Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如，他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。
浙江大学茹衡等团队揭示麻疹病毒聚合酶如何被调控与关闭，为药物设计指路
该研究发现揭示了副粘病毒聚合酶独特的调节和抑制机制，并为合理设计针对MeV、NiV以及其他潜在临床相关nsNSVs的广谱抗病毒药物提供了结构框架。
南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制，糖酵解酶ENO2是“幕后黑手”
该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物，直接“策反”肝脏中的免疫细胞，为其转移铺平道路。