礼来乳腺癌新药更新3期结果 预后不良患者获益更多
今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布其MONARCH 2和MONARCH 3试验的探索性亚组分析结果发表在《NPJ Breast Cancer》上。这些试验结果进一步支持了Verzenio（abemaciclib）与内分泌疗法构成的组合疗法，在治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者中的临床收益。预计美国
赛诺菲/再生元Praluent心血管预后里程碑研究显著降低全因死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）心血管结局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析数据。该研究入组了18924例患者，分析显示，在以前经历过心脏病发作或不稳定性心绞痛（称为急
阿斯利康Forxiga（安达唐）里程碑心血管预后研究显著降低心衰住院及心血管死亡风险
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga/Forxiga（dapagliflozin，达格列净）里程碑心血管预后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的完整积极数据。这些数据已在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）2018年科学会议上呈现，并同时发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity大规模长期心血管预后研究显著降低MACE事件风险
2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日公布了降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）心血管预后研究REWIND的积极顶线数据。REWIND研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）Trulicity 1.5mg相对于安慰剂（均添加至标准护理）对2型糖尿病成人患
eLife：基因标记能够预测脊柱损伤的预后效果
2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在《eLife》杂志上的一项研究，科学家已经确定了与脊髓损伤严重程度相关的基因特征。这一发现可以为寻找预测脊髓损伤恢复的生物标志物提供信息，并可能确定新的治疗靶标。到目前为止，仍没有针对脊髓损伤后立即恢复运动和感觉功能的治疗方法。其中一大主要障碍是缺乏对脊髓损伤发生时发生的复杂生物过程的理解。“我们对脊髓损伤引发的病理生理过程的理解是不完
卫材减肥药Belviq史上最大规模上市后心血管预后研究中有效预防和缓解2型糖尿病
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日在德国柏林举行的第54届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议上公布了减肥药Belviq（lorcaserin，洛卡西林）长期心血管预后研究（CAMELLIA-TIMI61）中预防和缓解2型糖尿病（T2DM）的新的分析数据。Belviq于2012年6月获得美国FDA批准，结合低热量饮食及增加体力劳动，用于肥胖症成人患
BMC Cancer：手术中使用抗炎药可以改善癌症患者预后
2018年9月11日讯 /生物谷BIOON /——世界上首个评估在结肠癌病人手术过程中使用抗炎症药物对手术治疗效果的改善情况的临床研究（SURGUVANT）的结果于近日发表在《BMC Cancer》上。图片来源：BMC Cancer这项研究成功地检测了具有抗癌性质的抗炎症药物牛磺罗定的效果，这项研究由位于瑞士乌尔森的Geistlich Pharma AG公司资助，由爱尔兰皇家外科学院（RCSI）和
甲状腺乳头状癌预后及诊断的分子标志物研究中取得进展
7月30日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生研究团队的最新研究成果，以Transcriptomic signature associated with carcinogenesis and aggressiveness of papillary thyroid carcinoma为题，在线发表在Theranostics上。这是该团队首度解析中国人群甲状腺乳头状癌遗传图谱后
勃林格-礼来DPP-4抑制剂Tradjenta心血管预后大型临床研究获得成功
2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，评估DPP-4抑制剂类降糖药Tradjenta（linagliptin，利拉利汀）心血管预后的大型临床研究CARMELINA达到了主要终点，定义为首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中（3点MACE）的时间，与安慰剂相比，Tradjenta显示出相似的心血管安全性。该研究中Tradjenta的总体安
卫材减肥药Belviq史上最大规模上市后心血管预后研究达到主要&次要终点
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，评估减肥药Belviq（lorcaserin，洛卡西林）心血管预后的III期临床研究CAMELLIA-TIMI61已获得了积极顶线数据。该研究是一项上市后临床研究，在12000例患者中开展，首要目标是评价安全性。Belviq于2012年6月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，结合低热量饮食及增加体力劳动，用于