多篇文章聚焦癌症预后研究进展！

本文中，小编整理了多篇研究报告，共同聚焦科学家们在癌症预后研究领域取得的进展，与大家一起学习！

图片来源：commons.wikimedia.org

【1】Cancer：神药再发威！阿司匹林或能与细胞的DNA甲基化相互作用改变乳腺癌患者的预后！

doi：10.1002/cncr.32364

近日，一项刊登在国际杂志Cancer上的研究报告中，来自北卡罗来纳大学的科学家们通过研究发现，如果在被诊断为乳腺癌前服用阿司匹林，基因组特定区域携带特殊DNA特征的女性或许存活时间会更长一些，本文研究提示，后期研究人员或许需要深入研究阿司匹林在预防或治疗乳腺癌患者上的潜力。

目前研究人员并不清楚为何某些患者或获益于特殊疗法，而其它患者却不行，在某些情况下，基因或许扮演着关键角色，而在其它情况下，DNA的化学修饰或许也至关重要，DNA的化学修饰也就是所谓的表观遗传学修饰，其包括DNA甲基化。研究者Tengteng Wang表示，我们想通过研究确定是否DNA甲基化会影响阿司匹林在乳腺癌患者机体中的效应，文章中我们对乳腺肿瘤组织中以及患者血液中循环细胞中的DNA甲基化进行了分析，其中包括控制13个乳腺癌相关基因表达的DNA位点，这项研究中，研究人员首次分析了DNA甲基化对使用阿司匹林与乳腺癌患者死亡之间关联的影响效应。

【2】Modern Pathol：HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差！

doi：10.1038/s41379-019-0249-1

乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的，但更具侵略性。该病多见于晚期，转移多，生存期短。宫颈癌是世界范围内第四常见的女性癌症，是导致发病和死亡的主要原因。HPV感染(尤其是某些基因型)是导致这种肿瘤的主要原因，但是一小部分病例的HPV检测呈阴性。尽管如此，研究人员目前还不清楚这些肿瘤是否代表一种具有不同的临床和预后特征不同的癌症亚型。

在这项研究中，由ISGlobal研究人员和病理学家Jaume Ordi领导的团队分析了214名女性的肿瘤，这些女性在2012年至2015年间被诊断出宫颈癌，并在巴塞罗那的医院诊所接受了五年的随访。通过一项高度敏感的分子放大测试，研究人员发现，有10%的分析的肿瘤的VPH DNA呈阴性。而患有这类肿瘤的女性多在更晚期阶段才确诊，淋巴结转移率更高，她们的平均生存率仅仅是HPV阳性肿瘤女性的一半。

【3】Cancer Cell：肿瘤浸润性免疫细胞或能有效预测癌症患者的预后状况

新闻阅读：Immune cells key to predicting cancer outcomes， research suggests

近日，一篇发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自爱丁堡大学的科学家们通过研究鉴别出了癌变肿瘤中免疫细胞的关键改变，这或能帮助改善疗法的开发，文章中，研究者发现，在乳腺癌中高水平表达的一系列基因或许与恶性癌症类型有关，相关研究结果或能帮助研究者开发诊断和预测癌症患者生存状况的新技术，同时也有望研究其它常见癌症中肿瘤的行为特征。

正常情况下免疫细胞能帮助维持机体健康并低于诸如细菌和病毒等病原体，然而有时候免疫细胞会错误地将癌症组织视为健康组织，并促进癌症进展。这项研究中，研究者重点对子宫内膜癌和乳腺癌中免疫细胞的角色进行了研究，截止到目前为止，研究者并不清楚人类癌症中免疫细胞的行为特征，这就会影响新型癌症疗法的开发。

【4】Nat Med：一次抗PD-1治疗可以预测黑色素瘤病人预后！

doi：10.1038/s41591-019-0357-y

黑色素瘤病人对抗PD-1的疗法的免疫反应在治疗后很快就会发生，3周后就可以在血液中检测到反应性T淋巴细胞。但是研究人员并不清楚这种早期的基于血液的检测是否可以代表肿瘤微环境的变化。为此，来自宾夕法尼亚大学等单位的研究人员在III/IV期黑色素瘤病人身上进行了一项新辅助抗PD-1治疗的临床试验，发现在手术前进行一次辅助性抗PD-1治疗可以预测可手术切除的黑色素瘤病人的临床治疗效果，相关研究成果于发表在Nature Medicine杂志上。

在实验开始之前研究人员猜想抗PD-1治疗后3周应该可以检测到肿瘤组织中的免疫系统的恢复，因此这种响应将与无疾病生存期相关。研究人员在手术前给27名病人进行了一次抗PD-1治疗，结果所有人体内都检测到了快速、强烈的抗肿瘤反应，其中8个病人甚至经历了完全有或者主要病理学响应，他们都处于无肿瘤的状态。

【5】BMC Cancer：手术中使用抗炎药可以改善癌症患者预后

doi：10.1186/s12885-018-4641-x

世界上首个评估在结肠癌病人手术过程中使用抗炎症药物对手术治疗效果的改善情况的临床研究（SURGUVANT）的结果于近日发表在BMC Cancer杂志上，这项研究成功地检测了具有抗癌性质的抗炎症药物牛磺罗定的效果，这项研究由位于瑞士乌尔森的Geistlich Pharma AG公司资助，由爱尔兰皇家外科学院（RCSI）和科克大学医院集团（CUH）、默西大学医院等机构的研究人员合作完成。

这项Surguvant实验检测了手术过程中的炎症和癌症复发的关系。这项实验随机将进行手术的结肠癌病人分为安慰剂组和2%的牛磺罗定实验组。这项研究结果显示这个药物可以成功地抑制过去研究认为会促使癌细胞生长的由于手术产生的炎症反应的重要组分，同时还不牺牲病人的安全性。

图片来源：Jagriti Pal et. al.

【6】Clin Cancer Res：胶质瘤预后为什么这么差？可能是因为这个基因突变！

doi：10.1158/1078-0432.CCR-17-1901

尽管我们对胶质瘤的生物学的理解有了迅猛的进展，但是胶质瘤的预后仍然很差。为了找到和胶质瘤相关的基因突变，来自印度科学理工学院的科学家们对印度胶质瘤患者进行了全外显子测序（WES），并将之与TCGA的数据联合在一起，结果找到了一个和胶质瘤相关的重要信号通路，相关研究成果于发表在Clinical Cancer Research杂志上。

研究人员对42名星形细胞瘤患者的肿瘤组织进行了WES，并将之与TCGA的数据进行了对比。同时他们对印度患者数据及TCGA数据中的基因突变进行了综合分析以找到和胶质瘤相关的突变的信号通路。研究人员使用病人来源的胶质瘤干细胞样细胞、胶质瘤细胞系和小鼠移植模型对降钙素受体（calcitonin receptor，CALCR）进行了功能分析。

【7】PNAS：发现治疗并预后恶性脑瘤潜在靶点

doi：10.1073/pnas.1609758114

来自新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所（CSI）的科学家们发现蛋白BCL6可能是预测多形性胶质母细胞瘤（GBM）病人预后的标记物，而GBM是脑瘤中恶性程度最高的肿瘤，这项由CSI独立研究院H. Phillip Koeffler教授领导的研究发现BCCL6表达较低的GBM病人生存率高于该蛋白表达水平较高的病人。这项研究还表明BCL6蛋白可能是治疗GBM的一个潜在靶标——控制BCL6的表达水平和活性可能有助于治疗该疾病。

GBM是一种恶性肿瘤，会导致大脑中的细胞快速增殖并转移，同时对传统治疗方案具有高度耐受性。这使得GBM的治疗异常艰难而充满挑战。GBM病人确诊后生存时间通常短于15个月。这项新研究探索了BCL6蛋白在GBM中的作用以及BCL6与另一个促GBM基因AXL之间的关系。研究团队发现BCL6及其“小伙伴”NCoR可以一起增加AXL的表达，从而促进GBM的进展。

【8】Cell Rep：鉴别出能指示恶性卵巢癌患者预后的新型生物标志物

doi：10.1016/j.celrep.2017.02.028

近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一项研究报告中，来自多伦多大学医疗网络 （University Health Network）的研究人员通过研究在高度浆液性卵巢癌的肿瘤细胞表面鉴别出了一种能够进行表达的蛋白分子标记，高度浆液性卵巢癌是一种常见且具有致死性的卵巢癌亚型。

文章中，研究者发现，机体中名为CD151的生物标志物的高水平表达和患者较差的预后直接相关，Medrano博士说道，卵巢癌实际上是很多疾病，通过鉴别CD151以及其在癌细胞生存中所扮演的关键角色，我们就希望后期能够开发出一种新型疗法来靶向作用CD151。由于生物标志物CD151能够作为卵巢癌患者较差预后的标志物，因此随着未来深入的研究，研究人员或许就有潜力开发出一种临床筛查工具来帮助进行患者的个体化治疗。

【9】EBiomedicine：鉴定出预测脑癌预后的生物标志物SHOX2

doi：10.1016/j.ebiom.2016.10.040

在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心的研究人员发现神经胶质瘤---一种常见的脑癌类型---的一种新的生物标志物。这种生物标志物能够有助医生确定神经胶质瘤的侵袭性和可能最终有助确定最好的治疗方案。相关研究结果发表在EBiomedicine杂志上。

研究人员发现一种被称作SHOX2的基因的高表达可预测中度恶性神经胶质瘤病人具有较差的存活率；研究者表示，作为一种独立的生物标志物，SHOX2表达与当前最好的得到广泛使用的被称作IDH突变的标志物一样有效。根据美国国家癌症研究所的统计，脑癌和神经系统癌症每年影响将近24，000人。2013年，在美国，经估计有152，751人患有脑癌和其他的神经系统癌症。这些病人的5年总生存率是33.8%。

【10】Nat Commun：科学家鉴别出和癌症预后相关的遗传特性

doi：10.1038/ncomms13041

日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自剑桥大学的研究人员通过研究鉴别出了癌症预后较差患者机体代谢相关的遗传特性，文章中，研究者对8161份组织样本进行了相关的检测分析，相关研究结果或可帮助临床医生更好地治疗患者并且开发新型的靶向性疗法。癌细胞为了生长和扩散，其就必须经历复杂的转化过程，而这就能够使得细胞满足能量需求来促进癌细胞增殖，深入理解支撑代谢通路改变背后的基因或将为理解机体癌症扩散的机制提供帮助。研究者Christian Frezza表示，我们通过研究，对来自癌症基因组计划（The Cancer Genome Atlas）中的8161份肿瘤和非癌变样本中的20种不同的实体瘤的代谢基因的表达进行了分析。

通过研究，研究者发现了和OXPHOS代谢途径相关的基因，OXPHOS途径是细胞线粒体中的一种代谢途径，其能够为细胞功能，但该途径在预后较差患者机体的肿瘤细胞中却明显处于下调的状态；此外，OXPHOS基因的抑制还和癌症转移直接相关，甚至还和患者预后较差也存在直接关联，尽管目前研究者发现OXPHOS基因和癌症存活之间存在一定关联，但相关研究结果表明，线粒体的功能或许在癌症转移及患者预后方面扮演着重要的角色。（生物谷Bioon.com）

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