Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目
为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展，全球生命科学产业赋能者Cytiva（思拓凡）宣布与其战略合作伙伴通用生物（安徽）股份有限公司（通用生物）签署合作协议，投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory）
拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证
2022年2月10日，拜耳宣布美国食品药品管理局（FDA）已经授予其在研药物asundexian （BAY2433334）快速通道认证，该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。
拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
中山大学中山眼科中心牵头的国家重点研发计划项目产品获批白内障人工智能检测医疗器械二类证
近日，由中山大学中山眼科中心联合鹰瞳科技（Airdoc）共同研发的白内障检测独立医疗器械软件获批上海市药品监督管理局第二类医疗器械注册证书（沪械注准20222210002）。这是中山大学中山眼科中心林浩添教授牵头的国家重点研发计划《常见致盲、致畸、致死疾病的人工智能筛查诊断系统研发和临床试验（2018YFC0116500）》项目团队研发的又一款眼病智能筛查检
赛诺菲携手镁信健康，打造房颤患者全病程管理项目
房颤是一种发病率高、危害严重的慢性疾病，疾病负担沉重，目前在我国有1000万患者，这一数字仍在持续爬升。虽然临床技术不断发展，房颤诊疗仍然存在节律治疗不规范、现有药物不良反应较重、复发率很高、全病程管理闭环尚未打通等诸多挑战。
国家卫健委发文 三级医院评审标准细则来了
国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发〈三级医院评审标准（2020年版）实施细则〉的通知》（国卫办医发﹝2021﹞19号），旨在指导各地充分理解和掌握相关标准，做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确，各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省（区、市）卫生健康行政部门确定，并规定了第三部分的最低得分比例。同时，《细则
阿斯利康与Inovio终止DNA疫苗MEDI0457（INO-3112）开发项目!
MEDI0457（VGX-3100 + IL-12）开发用于治疗HPV 16型和18型引起的癌症。