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珍宝岛抗特发性肺纤维化1类创新药ZBD0276片获批临床

8月12日,黑龙江珍宝岛药业发布公告称,该公司收到的《药物临床试验批准通知书》为抗特发性肺纤维化1类创新药物ZBD0276片的临床试验批准。该产品是该公司与上海药明康德新药开发有限公司依据双方签署的“1类新药项目技术开发合同”,而共同进行研究开发的抗特发性肺纤维化(IPF)1类创新药物,由珍宝岛拥有自主知识产权。IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病

2020-08-14

纤维化间质性肺病(ILD)新药!勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)启动儿科全球III期研究!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-08-13

Lab Invest:膨胀应力或会增强乳腺癌细胞的生长和迁移

2020年7月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Laboratory Investigation上的研究报告中,来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究发现,膨胀应力(expansion stress)或会通过产生一种诱发疾病危险加速的状况从而对乳腺癌细胞产生一种惊人的影响。图片来源:CC0 Public Domain随着乳腺肿瘤

2020-07-17

首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物!勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)显著延缓肺功能下降!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-08-06

Gastroenterology:艰难梭菌通过诱导纤维酶原导致肠道损伤和扩散!

2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——莫纳什大学的研究人员发现,具有破坏性的超级细菌艰难梭状芽孢杆菌劫持了人类伤口愈合系统,导致严重而持久的疾病,从而开启了治疗这种疾病的新疗法的开发。艰难梭状芽孢杆菌是最常见的医院获得性疾病,会导致持续的、危及生命的肠道感染,尤其是在老年人和免疫功能低下的患者中。这种感染非常难以治疗,即使患者在服用了强效的、使人衰

2020-07-25

中国首个原创(First-in-class)干细胞新药IND获批,用于治疗肺纤维

据国家药品监督管理局药品审评中心官网公布消息,江西省仙荷医学科技有限公司(简称仙荷医学)旗下的REGEND001细胞自体回输制剂,于2020年7月15日获得药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》(批件号:CXSL1900019),用于治疗早、中期特发性肺纤维化。这款由仙荷医学及其母公司吉美瑞生研发的干细胞新药是全世界第一个获批进入临床的肺干细胞产品,利用独特

2020-07-16

囊性纤维化(CF)突破性药物!三联疗法Trikafta III期成功,2026年销售额83.79亿美元!

Trikafta在2026年将成为全球最畅销TOP10药物之一。

2020-07-21

研究借助磷脂表面分子手性调控淀粉样蛋白纤维化过程

近日,中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制研究组研究员卿光焱团队和分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队合作,设计和制备了一对手性氨基酸修饰的磷脂分子,并以此构筑手性磷脂表面,实现了对β-淀粉样蛋白(Aβ)纤维化过程的精确调控。阿尔茨海默病(AD)是痴呆症最常见的形式,也是全球公共卫生挑战之一,目前AD发病机理尚不清楚。研究表明,细胞膜在AD的发

2020-07-10

首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物!勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)欧盟获批第3个适应症!

在中国,Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD),PF-ILD申请已被国家药监局受理。

2020-07-16

48%患者肝纤维化改善 Akero创新疗法NASH 2a期临床结果积极

日前,Akero Therapeutics公司公布其治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的主打在研疗法efruxifermin(EFX),在一项2a期临床试验中的16周中期结果分析。值得注意的是,在40例治疗结束后接受组织活检的应答患者中,48%的患者在非酒精性脂肪性肝病活动评分(NAS)无恶化的情况下,肝脏纤维化实现至少一级的改善,28%的患者实现了至少两级

2020-07-03