基石药业CS5001（ROR1 ADC）研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要（LBA）
结果表明，CS5001是一款有望在ROR1高表达的血液肿瘤和恶性实体瘤中都具有精准治疗潜力的候选药物。
基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗III期肺癌重磅研究数据
肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中，肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业（HK：2616）舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E
韩春雨要“翻案”？最新研究发现NgAgo具有DNA编辑能力
原核 Argonautes (pAgos) 已被提议作为更灵活的基因编辑工具，因为与流行的 CRISPR/Cas 系统不同，它们不需要与其功能目标相邻的序列基序。来自嗜盐古菌 Natronobacterium gregoryi的一种有前途的 pAgo (NgAgo) 候选物一直是关于其在真核系统中潜力的争论的主题。普渡大学Kevin
基石药业ESMO公布艾伏尼布AML中国研究数据 IDH1突变型肿瘤迎来新疗法
急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，被称为中老年人的“噩梦”。 在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率为29%。
ESMO最新数据证实基石药业PD-1单抗与CTLA-4单抗联合疗法具有优异抗肿瘤活性
在肿瘤免疫治疗领域，CTLA-4和PD-(L)1是最先得到证实的靶点。PD-(L)1单抗已有多个上市， CTLA-4单抗也已有一个获批，诸多品种在研。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。
首个国产PD-1抗体即将在美上市
君实生物宣布，已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂化疗后的二线及以上治疗的生物制品许可申请（BLA）。特瑞普利单抗是君实生物研发的抗PD-1单抗药物，也是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，目
