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机体干细胞能根据潜在疾病来调整其在基因疗法中的作用!

本文研究结果表明,造血干细胞的克隆生长活性、谱系输出、长期的谱系定向和体细胞突变率会受到潜在疾病、患者治疗时年龄、遗传缺陷纠正的程度和遗传性疾病所施加的造血压力的影响。

2024-11-25

Nat Genet:新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见

来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究迫使胶质母细胞瘤细胞展现出免疫系统靶点,从而就能让其对免疫细胞可见并对免疫疗法变得易感。

2024-11-22

Nat Commun:科学家发现能清除包括免疫疗法耐受肿瘤在内的肿瘤的新型分子机制

这项研究中,研究人员发现了一种名为Ly6a的特殊蛋白,其抗体能清除动物模型机体中的肿瘤,甚至对于对PD1耐受的肿瘤也能实现清除功效。

2024-11-22

靶向作用一种特殊基因或有望治疗人类乙肝、丙肝和丁肝

来自澳大利亚悉尼大学等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用一种特殊基因或有望治疗上述三种类型的人类肝炎,而且对感染肝脏的病毒进行的早期研究或许有望取得非常有希望的发现。

2024-11-13

Fly:终止早孕药物米非司酮的新用途 或能作为新型抗衰老疗法发挥作用

研究结果表明,米非司酮和雷帕霉素或能通过一个共同的途径来发挥作用从而增加雌性果蝇的寿命,同时研究人员还暗示了在该途径会增加线粒体的自噬过程并降低中肠的肥大。

2024-11-14

CAR-T细胞疗法研究进展(第45期)

Sci Immunol:发现一种新的免疫检查点!临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效、Lancet:1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改

2024-07-29

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

浙大校友发表Nature论文:从头设计蛋白质,实现蛋白靶向降解,创立AI制药公司,种子轮即获10亿美元融资

这项工作代表了靶向蛋白质降解领域的一大重要进展,开发出了一种多功能、可基因编码的蛋白质降解技术,为多种难治性疾病的精准治疗提供了新的可能性。

2024-10-08

Nature新研究:靶向神经纤维化的抑制剂有望阻止肥胖和 2 型糖尿病

研究人员开发出了“同类首个”靶向大脑细胞外基质的神经纤维抑制剂,发现这些抑制剂可以恢复胰岛素信号传导,克服胰岛素抵抗。

2024-09-27

Nature子刊:线粒体转移疗法,降低Leigh综合征的发病和死亡风险

这项研究表明,线粒体转移相关疗法可用于治疗包括Leigh氏综合征在内的线粒体疾病。

2024-09-12